当自收到企业变更申请之日起（ ）内作出是否准予变更的决定。

（ ）。

经（ ）签字后方可放行。

质量负责。

在（ ）内作出行政处理决定。

程信息真实、准确、完整和（ ）。

法定要求。

监督管理工作进行监督和指导。

所有因素，保证药品生产全过程持续符合法定要求。