药事管理与法规_在线真题试卷与模拟练习_药事管理与法规_考试宝

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(单选题，5 分)
《中华人民共和国药品管理法》属于

(单选题，5 分)
《药物非临床研究质量管理规范》属于

(单选题，5 分)
《中华人民共和国疫苗法》属于

(单选题，5 分)
《药品注册管理办法》属于

(单选题，5 分)
《麻醉药品和精神药品管理条例》属于

(单选题，5 分)
《药品生产质量管理规范》

(单选题，5 分)
《中华人民共和国药品管理法》的首次颁布时间与最新修订通过时间分别是

(单选题，5 分)
符合药事法规效力等级的一般规则的是

(单选题，5 分)
《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第739号）属于

(单选题，5 分)
《医疗器械注册与备案管理办法》（总局令第47号）

(单选题，5 分)

根据法律层级，属于部门规章的是

(单选题，5 分)
全国人大及其常委会有权制定的是

(单选题，5 分)
国务院有权制定的是

(单选题，5 分)
省、直辖市人大及其常委会有权制定的是

(单选题，5 分)
国务院各部委有权制定的是

(单选题，5 分)
省、自治区、直辖市和较大的市人民政府有权制定的是

(单选题，5 分)

与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事项,称为

(单选题，5 分)
从法的渊源来看，属于药事规章的是

(单选题，5.2 分)
下列内容不属于执业药师职责范畴的是

(单选题，5.2 分)
根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师注册条件和要求的说法，错误的是

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