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在气相色谱中，相对保留值只与（）和（）有关，与其他色谱参数无关。

色谱分析中，组分保留值的大小受色谱过程的（）因素控制，而色谱峰的宽窄则由色谱过程的（）因素控制。

气相色谱中，在低流速条件下，速率方程三项中的（）项为控制项，在高流速条件下，速率方程三项中的（）为控制项。

气相色谱速率方程中，由组分分子的运动路径不同而造成的色谱峰展宽程度的量度项称为（）项。

气液色谱的固定相由（）和（）两部分构成，其选择性高低取决于（）的性质。

用气液色谱分离极性组分，宜选用（）固定液，极性越（）的组分越先出峰。

用气相色谱法测定工业丙酮中的水分含量时，应采用（）检测器；测定汽油中的烃类化合物，应采用（）检测器；测定蔬菜中的含氯农药残留量时，应采用（）检测器；测定石油产品中的含疏有机化合物时，应采用（）检测器。

色谱定量方法中，需要严格控制进样量的方法是（）法；而采用（）法定量时，则要求所有组分都能出峰。

基于不挥发性溶质对光的散射现象设计的高效液相色谱检测器是（），该检测器的灵敏度比示差折光检测器（）。

高效液相色谱分离、分析可乐中的咖啡因时，宜采用（）检测器，分析痕量的蛋白质时，宜采用（）检测器。

分离并测定下列物质，可选用哪种HPLC方法？ (a)苯二酚类混合物:（） (b)相对分子质量不同的聚苯乙烯类混合物: （） (c)水溶液中含有Na+,Mg2+,和ca2 +离子:（）将以下方法编号填入空格中:1 空间排阻色谱法2反相化学键合相色谱法3离子交换色谱法

高效液相色谱法中反相色谱最常用的固定相是（）,洗脱能力最弱的流动相是（）。

若用氨基键合硅服为固定相，甲基叔丁基醚/正己烷混合溶剂为流动相，则组分极性越弱，保留时间越（）；流动相中正己烷比例增加，组分的保留时间变（）。

电位分析法一般采用两个电极，分别称为（）电极和（）电极。

导线等附属部件外，离子选择性电极的主要部件有（）、（）和（）。

用K⁺离子选择性电极测定一含有K⁺和Na⁺的溶液时，若溶液中Na⁺是K⁺的10倍，已知该电极K_i,j=10^-2，则测量误差是（）。

Na⁺玻璃膜电极对H⁺的选择性系数K_Na⁺,_H⁺=1.0*10^-2，当该电极用于测定1.0*10^-2mol·L^-1的Na+时，要满足测定的相对误差小于1%,则应控制溶液的pH（）。

离子选择性电极的种类很多，pH玻璃电极属于（）电极，氟离子选择性电极属于（）电极。

TISAB的全称是（）。它一般包含（）、（）和（）。

电位滴定时，终点判断的方法除了E-V曲线法外，还可以采用（）和（）法。

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