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（含图）2.决定1'\为分泌�ABO抗原�{J基因�是( D )oA.i/i B IB./IB C.Se/seE.IA/IB3.不属于多基因��{J肿瘤是( D )oA.前列腺癌 B.食管癌 C.肝癌E.乳腺癌4.基因诊断与其他诊断比较,最主要{J特点在于( D )oA.费用低 B.周期短 C取材方便E.针对病变细胞A.Milll ��2:i36.7%844401881674（含图）1.-1'947A{J¥\,Milll �348A,Nilll �103A,MNilll �496A,W( A )o 3658022158500（含图）B.补缺添加C.基因突变 D.基因修正 E.cDNA

由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为(　　)o

-38830（含图）最常见{J常染色\三\¥--@{LE是(　　)o

-1'正常男性核�中,具有随\{J染色\是(　　)o 端着丝粒染色\ B.中央着丝粒染色\

癫痫是-种多基因��病,在我国该病{J发病率为0.36%,��率约为70%o-对表�正常夫妇结婚后,头胎因患有癫痫而夭折o如果他们再次生育,患癫痫{J风险是( 7对 B.6对 1/4 C.2/ 3 D.0 E.3/4

-1'1'\中含有不同染色\数目{J三1'ffiJJ系,这种情况称为(　　)o

-条染色\断裂后,断片未能与断端重接,结果造成(　　)o

8tffe�ffe机制是缺乏(　　)o 1868805-80010B.酪氨酸酶00B.酪氨酸酶2tMC.溶酶体酶 D.黑酸氧t酶 E.

20%以上的ill红 8突变属于(　　)o 1174750229870C.改变 8质结构的原� 突变00C.改变 8质结构的原� 突变A.影响mRNAf 8质-@成的原�缺陷 B.影响mRNAf 8质-@成速率的继�缺陷 1174750-80010A. 系00A. 系B.旁系 C.众数 D.标志细胞系 E.非标志细胞系 1970405-80010D. ¥��00D. ¥��C.染 $不稳定7f-@IEE.单¥�� 2418080-80010C.¥�结构变t未知00C.¥�结构变t未知¥�片断缺失 B.¥�片断插入D.表达异常 E点突变

10 1987 9 29 94 1243 284例围儿进行了监测结果显示:畸形儿的发率为(　　)o 172339023495B.1.3%00B.1.3%A.1.26%C.0.87% D.2.3% E.4.3% 278892034290D.先天愚型00D.先天愚型A.先天性心脏ffe B.神经管畸形 C.唇腭裂 2310130-74295C.短指症00C.短指症l.i;;l;B.先天聋哑D.红绿色盲 E.rtil �ffeA

0.RNA聚-g-酶11主要-g-成哪一种RNA?(　　)

8.��ffe�指(　　)o 2045970-86360B.��物质改变引起的疾ffe00B.��物质改变引起的疾ffeA.染色4'畸变引起的疾ffe

X B.47,XXY C.47,XYY0.47,XY(XX),+21 E.47,XY(XX),+14

是一��不平衡群体000.是一��不平衡群体A.A��的频率:t)0.3 B.a��的频率:t)0.7 C.是一个��平衡群体 1174750224155A疾ffe的��方式、ffe�、ffe程具有与多�� 相同的特点00A疾ffe的��方式、ffe�、ffe程具有与多�� 相同的特点关r线粒体疾ffe的错误说法是( A )o 1174750380365E.其它选项都是00E.其它选项都是C.应具有分析推理能力,善r思考各种情况下的 �果关系 0.将概率论运用r医学��学的领域,对每一实例做出判断 1976755229235B.0NAf组�8质00B.0NAf组�8质真核ffi.1中染色体主要是由( B)组成o 196913517081500若某一个体核�:t)46,XX/47,XX,+21则表明该个体:t)( B )o 196977027051000羊膜穿刺{J最佳时间1"孕期D )周时。 155956017081500PCR最主要的优点在于(B )。 1"DNA编码序列r:p11'嘌呤碱¥被另11'嘧啶碱¥替t,这B)。 1490345-80010B.颠换00B.颠换C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变 248031022288500诱导DNA分子中核苷酸脱氨基的因素是( D )。 3060700277495C.Turner¥--@{LE00C.Turner¥--@{LE核�7'J45,X者可诊断C)。 3108960-80010E.其它选项都是00E.其它选项都是A.:&育障 B.智力低下 C.反复流产 D.两性畸形 2077085-86360B.主要是遗传因素的作用,环境因素作用较小00B.主要是遗传因素的作用,环境因素作用较小A.主要是遗传因素的作用 2549525-79375D.交叉遗传00D.交叉遗传异质 B.母系遗传 C.阈值效应E.高突变率 24血友病A缺乏的凝血因子是( A )。 217106526670C.基因添加00C.基因添加基因修正 B.基因转移D.基因复制 E.基因突变 1174750-27305C.螺旋t程度高,无转录活性的染色质00C.螺旋t程度高,无转录活性的染色质D.螺旋t程度低,无转录活性的染色质 1174750171450A.患者液有大量的氨酸00A.患者液有大量的氨酸与不符的临床特{LE是( A )o 2518410229235D.Klinefelter¥--@{LE00D.Klinefelter¥--@{LE下列哪种��ffe可通过染色i检查而确诊 ?( D ) 1729740-80010B.母中分离胎儿细胞00B.母中分离胎儿细胞羊膜囊穿刺C.胎儿镜检查 D.脐带穿刺术 E.绒毛膜检查 2023745-80010B.生殖细胞基因治疗00B.生殖细胞基因治疗A.体细胞基因治疗 3347085-80010E.双侧唇裂+腭裂00E.双侧唇裂+腭裂A.单侧唇裂 B.单侧腭裂 C.双侧唇裂 D.单侧唇裂+腭裂 1"多¥��r:p,两1'极端�异{J1'i杂交后D )o 2519045-28575D.多数为中间的个体,少数为极端的个体00D.多数为中间的个体,少数为极端的个体C多数为极端的个体,少数为中间的个体 1174750-86360C.��因素对性状影响程度00C.��因素对性状影响程度D.��性状的表现程度 1174750-86360A.含有��信息和转译系统00A.含有��信息和转译系统线粒体基因突变与人类疾ffe基本无关 C.是一种完全独立自主的细胞器 D.有极少量的DNA,但几乎不起作用 E.其蛋a质都来自细胞质 1174750241300A.AR00A.ARatffeli:r( a )o 32537405080D.短指 00D.短指软骨:&育B.多指 C.Huntington�mffeE.早秃 2688590-80010D.非孟德尔��00D.非孟德尔��多¥�� B.显11�� C.隐11��E.i细胞��

(　　):&现果蝇{JJ!!J��,将��学研究与细胞学研究相结-@,创立了“染色i��学说”o

mtDNAi:f: a�(　　)o

mtDNA突变诱导糖尿病的机制可能是(　　)o 1535430-236855细胞不能感受血糖值00细胞不能感受血糖值B C 脂肪细胞增殖分化失控D b 细胞稳定性增高

嵌合体形成的原因可能是(　　)o 1174750117475E 卵裂过程i:f: 发了染色体丢失00E 卵裂过程i:f: 发了染色体丢失D 殖细胞形成过程i:f: 发了染色体的不分离 1174750-74295A 缺失00A 缺失B 倒位 C 易位 D 插入 E 重复

引起DNA形成胸腺嘧啶二聚体的因素是(　　)o

在患者的同胞i:f: �1/2的可能性为患者的��病(　　)o 1174750-86360A 常染色体显性 ��00A 常染色体显性 ��B 常染色体隐性��