入库工作流程可以细分为收货和验收入库两个方面，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》（以下简称GSP）的相关规定，保证入库药品（ ），防止不符合检查标准或怀疑为假劣药的药品入库或流入市场。

收货是指对（）和到货（）的查验过程。

普通药品收货应在（）区域内完成。

药品到货时，收货员应检查运输工具是否为封闭式，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，及时通知（）采购部门并报质量管理部处理。

药品到货时，收货员应检查运输工具是否为封闭式，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，及时通知委托企业（）处理。

以下属于冷冻药品的是（）。

不符合温度要求的应当拒收，其中“拒收”是指不得将不符合温度要求的药品（）,不得擅自退回供货方或由承运方自行处理。

当药品经冷藏车运达时，收货员应抽查到货药品温度，测量时红外测温仪应距药品（）。

医药商品收货时，对未采用规定的冷藏设施运输的或者不符合温度要求的收货人员应当予以记录，将药品放置于符合温度要求的场所，并明显标识，报（）部门进一步核查处理。

收货时核对的随货同行单上必须有（）原印章。

药品到货时，系统应当支持收货人员查询（），并将其与供货单位的随货同行单（票）对照，确认货品发送正确。

采购中药材、中药饮片的，除常规信息外采购记录上还应当标明（）。

药品采购记录应当至少保存（）年。

对冷藏、冷冻药品进行收货检查时，需查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱到货时的温度数据，不符合规定的应当拒收，将药品隔离存放于（）的环境中，并报质量管理部门处理。

对实施批签发管理的生物制品进行收货时，需检查是否有加盖（）药品检验专用章或质量管理专用章原印章的《生物制品批签发合格证》复印件。

对进口药品进行收货时，需检查是否有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件，其中进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素需有（）。

待验期间药品质量管理由（）负责。

以下不属于对药品待验区域及验收药品的设备的要求的是（）。

遵循（ ）原则，就是要达到药品在接近有效期截止日期前投入使用的目的。