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13nm。 [答案] × 〈141〉分光光度计的稳定性检测有光电流检测和暗电流检测两种。 [答案] √ 〈142〉杂散光是指检测器在给定标称波长处所接收的光线中夹杂有不属于入射光束的或带 通外部的光线。 [答案] √ 〈143〉阿贝折光仪在测量是明暗分界线上应该有色散。 [答案] × 〈144〉旋光仪的测定原理是:在一定条件下旋光性物质的旋光度的大小与物质浓度成比例。 [答案] √ 〈145〉气体采样器应在取样前用至少十倍以上的特装气体清洗。 [答案] √ 〈146〉可以用球胆采集贮存烃类气体。 [答案] × 〈147〉用锅瓶采集含微量硫化氢或水的样品不能长期保存。 [答案] √ 〈148〉气体采样装置的导管、螺纹连接管或焊接出管都应试漏。 [答案] √ 〈149〉选择采样容器时,除了要考虑气体的性质,还要考虑安全因素。 [答案] √ 〈150〉如果发现产品成为不可逆性凝胶,即不得进行采样操作。 [答案] √ 〈151〉不均匀产品采样时,如果沉积物干硬不易再分散,则应提出货物可疑报告。 [答案] √ 〈152〉液化气体采样钢瓶的材质一般为不锈钢。 [答案] √ 〈153〉对单阀采样钢瓶,可连接在真空抽气系统进行适当的减压后,可进行采样。 [答案] √ 〈154〉常温不均匀采样设备的采样瓶、罐的进口部分比较宽大,是为了加快采样速度。 [答案] √ 〈155〉低温液化气体采样时,采样钢瓶只装至容积的 80%。 [答案] √ 〈156〉不适用于斜线五点法采样的是原煤和筛选煤。 [答案] √ 〈157〉双套取样管可以采取易吸湿的样品。 [答案] √ 〈158〉从物料堆中采样时,最底层的采样部位应距离地面 0.5米,然后每个采样点除去表 层0.2米,沿着和物料堆表面垂直的方向边挖边采样。 [答案] √ 〈159〉对于无挥发性液体试样进行称量时,一般可将试样装入小滴瓶,用减量法进行称量。 [答案] √ 〈160〉因为氨水易挥发,所以在称量时,应将试样装入滴瓶采用减量法进行称量。 [答案] × 〈161〉如用安瓿称量挥发性液体试样时,试液吸入安瓿后,应用小火熔封毛细管收缩部分, 并将熔下的毛细管部分应赶去试样,和安 瓿一起称量。 [答案] √ 〈162〉对于有腐蚀性的液体试样的称量,应根据其性质选择称量容器,避免材质中含有能 与试样作用的物质。 [答案] √ 〈163〉工业硫酸含量测定过程中,用减量法称取试样时,锥形瓶应先加入 50mL蒸馏水,硫 酸试样应沿那瓶下部内壁滴加,防止溶液溅出损失。 [答案] √ 〈164〉在称量固体试样时,一般可用直接称量或减量法称量而不用指定质量称量。 [答案] √ 〈165〉对于易吸湿、易氧化、易与 CO2反应的不稳定的固体试样,常采用减量法进行称量。 [答案] √ 〈166〉对于带静电的粉末状固体试样,一般可采取放大样称量,即将试样加入具有溶解液 的賽催形瓶中称量,再进行转移、定容、移取、分析。 [答案] √ 〈167〉对于一元弱酸来讲,如果其 Ka≥10 -8 ,均可用 NaOH标准滴定溶液直接滴定。 [答案] × 〈168〉利用酸碱滴定法对石灰石中的碳酸钙进行分析应采用返滴定法。 [答案] √ 〈169〉用NaOH标准滴定溶液分别滴定体积相同的 H2SO4和HCOOH溶液,若消耗 NaOH体积相 同,则有 c(H2SO4)=c(HCOOH) [答案] × 〈170〉用c(Na2CO3)=0.1000mol/L的NaCO3溶液标定 HCl,其基本单元的浓度表示为 c(1/2 Na2CO3)=0.05000mol/L。 [答案] × 〈171〉用NaOH标准滴定溶液滴定一元弱酸时,一般可选用酚酞作指示剂。 [答案] √ 〈172〉EDTA能与大多数金属离子形成的较稳定的配合物且配位比为 1:1。 [答案] √ 〈173〉配制好 EDTA标准溶液应贮存于聚乙烯塑料瓶或硬质玻璃瓶中。 [答案] √ 〈174〉在pH=12时,以EDTA为标准滴定溶液,以钙指示剂指示终点,可以测定水中总硬度 [答案] × 〈175〉在测定水的钙硬度时,以钙指示剂指示终点,则滴定终点溶液颜色为红色 [答案] × 〈176〉金属指示剂的封闭是由于指示剂与金属离子生成的配合物过于稳定造成的。 [答案] √ 〈177〉两种离子共存时,通过控制酸度选择性滴定被测金属 M离子应满足的条件是: lgK"MY-lgK”NY≥5。 [答案] × 〈178〉在配位滴定分析中,特测离子对指示剂有封闭作用或与 EDTA的配位速度较慢,常采 用返滴定的方法。 [答案] √ 〈179〉在直接配位滴定分析中,定量依据是 n(M)=n(EDTA),M为待测离子。 [答案] √ 〈180〉(MnO4 ﹉ /Mn 2+ )=1.51V,因此只要 [MnO4  ̄ ]/[Mn 2+ ]=1,则该电极电位值为 1.51V。 [答案] × 〈181〉高锰酸钾在任何介质中都得到 5个电子,它的基本单元总是为 1/5KMnO4。 [答案] × 〈182〉在用草酸钠标定高锰酸钾时,若溶液酸度过高,标定结果偏低。 [答案] × 〈183〉高锰酸钾在强酸性介质中氧化具有还原性物质,它的基本单元为 1/5KMnO4。 [答案] √ 〈184〉高锰酸钾在酸性溶液中具有较强的氧化能力,因此高锰酸钾法主要适用于还原物质 的测定。 [答案] × 〈185〉直接碘量法主要用于测定具有较强还原性的物质,间接碘量法主要用于测定具有氧 化性的物质。 [答案] √ 〈186〉间接碘量法,加入 KI一定要过量,淀粉指示剂要在接近终点时加入。 [答案] √ 〈187〉用间接碘量法测合金中的 Cu含量时,由于 CuI吸附I 2 ,使测定结果偏低。 [答案] √ 〈188〉I 2 是较弱的氧化剂,可直接滴定一些较强的还原性物质,如维生素 C、S 2- 等。 [答案] √ 〈189〉直接溴酸盐法常以甲基红或甲基橙为指示剂。 [答案] √ 〈190〉溴酸盐法主要用于有机物的测定。 [答案] √ 〈191〉Ce(SO4)2法测定还原性物质时,只有一个电子转移,其基本单元为 Ce(SO4)2。 [答案] √ 〈192〉由于(MnO4 ﹉ ./M 2+ )=1.51V, (Ce 4+ “/Ce 3+ )=1.61V是强氧化剂,因而在强酸性 介质中一般能用高锰酸钾测定的物质,也能用 Ce(SO4)2法测定。 [答案] √ 〈193〉重铬酸钾易制得纯品,标准滴定溶液可直接配制,其基本元为 1/2K2Cr2O7 。 [答案] × 〈194〉重铬酸钾参与的氧化还原反应,不能在盐酸介质中进行。 [答案] × 〈195〉在沉淀滴定中,银量法主要指莫尔法、佛尔哈德法和法杨司法。 [答案] √ 〈196〉莫尔法中, 由于 Ag2CrO4的Ksp=2.0×10 -20 小于AgC1的 Ksp=1.8×10 -10 ,因此在 CrO4 2- 和C1 - 浓度相等时,滴加 AgNO3,Ag2CrO4首先沉淀出来。 [答案] × 〈197〉在莫尔法测定溶液中 Cl - 时,若溶液酸度过低,会使结果由于 Ag20的生成而产生误 差。 [答案】√ 〈198〉莫尔法适用于能与 Ag + 形成沉淀的阴离子的测定如 C1 - ̄ 、Br - 和I - 等。 [答案] × 〈199〉吸附指示剂是利用指示剂与胶体沉淀表面的吸附作用,引起结构变化,导致指示剂 的颜色发生变化的。 [答案] √ 〈200〉用法杨司法测定 C1 - 含量时,以二氯荧光黄 K=1.0×10 -4 为指示剂,溶液的 pH值应大 于4,小于10。 [答案] √ 〈201〉法杨司法中,采用荧光黄作指示剂可测定高含量的氯化物。 [答案] √ 〈202〉佛尔哈德法是以铬酸钾为指示剂的一种银量法。 [答案] × 〈203〉佛尔哈德法通常在 0.1~1mol/L的HNO3溶液中进行 。 [答案] √ 〈204〉强氧化剂、汞盐等干扰佛尔哈德法,应预先出去。 [答案] √ 〈205〉对于均匀、非散射的稀溶液,溶液的摩尔吸收系数与溶液的浓度成正比。 [答案] × 〈206〉电位法的基本原理是指示电极的电极电位与被测离子的活度符合能斯特方程。 [答案] √ 〈207〉分光光度计的检测器的作用是将光信好转变为电信号。 [答案] √ 〈208〉酸度计测定溶液的 pH值时,使用的指示电极是氢电极。 [答案] × 〈209〉分光光度法的测定波长应选择为无干扰下最大吸收峰所对应的波长,此条件下测定 的灵敏度最高。 [答案] √ 〈210〉酸度计测定溶液的 pH值时,使用的玻璃电极属于晶体膜电极。 [答案] × 〈211〉当显色剂有色,且样品中有有色成分干扰测定时,可在一份试液中加入适当的掩蔽 剂将被测组分掩 蔽起来,然后加入显色剂和其它试剂,以此作为参比溶液。 [答案] √ 〈212〉在电位滴定中,终点附近每次加入的滴定剂的体积一般约为 0.10mL。 [答案] √ 〈213〉用分光光度法测定水中的微量铁,用相同厚度的吸收池,测得标准溶液的吸光度与 待测溶液的吸光度值比为 1.1,则待测物浓度为标准溶液的浓度的 1.1倍。 [答案] × 〈214〉在电位滴定中,滴定终点的体积为 △²E/△V²-V(二阶微商)曲线的最高点所对应的 体积。 [答案] × 〈215〉在分光光度计的使用过程中,如果改变波长或改变灵做度档,均应重新调“ 0”调 “100%”。 [答案] √ 〈216〉玻璃电极在初次使用时,一定要在蒸馏水或 0.1 mol/LHC1溶液中浸泡 24h以上。 [答案] √ 〈217〉电位法的基本原理是指示电极的电极电位与被测离子的活度符合能斯特方程。 [答案] √ 〈218〉酸度计测定溶液的 pH值时,使用的指示电极是氢电极。 [答案] × 〈219〉氨电极属于品体膜电极。 [答案] × 〈220〉玻璃电极使用时,玻璃球泡不能用浓 H2S04溶液、洗液或浓乙醇洗涤,也不能用于 测定含氟较高的溶液中。 [答案] √ 〈221〉在电位滴定中,滴定终点的体积为 △²E/△V²-V(二阶微商)曲线的最高点所对应的 体积。 [答案] × 〈222〉玻璃电极在初次使用时,只能用 0.1 mol/LHC1溶液中没泡 24h以上。 [答案] × 〈223〉玻璃电极使用后应浸泡在蒸馏水中。 [答案] √ 〈224〉电位滴定分析重点是终点体积的确定,可根据电位滴定(数据)曲线进行分析。 [答案] √ 〈225〉偏差是指测量值与真值之间的差值,偏差越小,测量结果越准确。 [答案] × 〈226〉测定结果的平均偏差为各次测量结果与平均值的差值的平均值 [答案] × 〈227〉标准偏差可以衡量一组数据的精密度,其计算公式为 [答案] × 〈228〉极差一般等于平均偏差乘以测量次数。 [答案] × 〈229〉用 法检验可疑值时,可疑数据不参加平均值与平均偏差的计算,如可疑值与平 均值的差值的绝对值大于 ,则该可疑数据应舍弃。 [答案] √ 〈230〉对照试验是检验系统误差的有效方法。 [答案] √ 〈231〉原始记录可以先用草稿纸记录,再整齐的誉写在记录本上,但必须保证是真实的。 [答案] × 〈232〉在某产品标准中规定用全数比较法判定测定结果,若检测数值为界限数字时,应先 修约到与指标数值位数相同,再进行比较判断。 [答案] × 〈233〉在填写检验报告单时,如果杂质含量在规定的仪器精度或实验方法下没有检测出数 据,可以“无 ”的方式报出。 [答案] × 〈234〉在填写检验报告单时,报出的数值一般应保持与标准指标数字有效数值位数相一致。 [答案] √ 〈235〉实验结束后,无机酸、碱类废液应先中和后,再进行排放。 [答案]√ 〈236〉常用的滴定管、吸量管等不能用去污粉进行刷洗。 [答案] √ 〈237〉烫伤或烧伤按其伤势轻重可分为三级。 [答案] √ 〈238〉在发生一级或二级烧伤时,可以用冰袋冷敷,减轻伤害程度。 [答案] √ 〈239〉遇到触电事故,首先应该使触电者迅速脱离电源。不能徒手去拉触电者。 [答案] √ 〈240〉为防止静电对仪器及人体本身造成伤害,在易燃易爆场所应该穿化纤类织物、胶鞋 及绝缘底鞋。 [答案] × 〈241〉机械伤害造成的受伤部位可以遍及我们全身各个部位,若发生机械伤害事故后,现 场人员应先看神志、呼吸,接着摸脉搏、听心跳,再查瞳孔。 [答案] √ 〈242〉在对发生机械伤的人员进行急救时,根据伤情的严重程度主要分为人工呼吸,心肺 复苏,止血,搬运转送,四个步骤。 [答案] √ 〈243〉化学均伤时,应迅速解脱衣服,清除皮肤上的化学药品,并用大量干净的水冲洗。 [答案] √ 〈244〉当眼睛受到酸性灼伤时,最好的方法是立即用洗瓶的水流冲洗,然后用 200g/L的 硼酸溶液淋洗。 [答案] × 〈245〉根据毒物的 LD50值,急慢性中毒状况与后果、致癌性、工作场所最高容许浓度等 6 项指标,全面权衡,将毒物的危害程度分为四个级别。 [答案] √ 〈246〉某些毒物中毒的特殊解毒剂,应在现场即刻使用,如氰化物中毒,应吸入亚硝酸异 戊酯。 [答案] √ 〈247〉当721型可见分光光度计在末接通电源时,读数电表指针不在“ 0”位,则说明仪器 机械零点变动。 [答案] √ 〈248〉用紫外分光光度计测定溶液时,不服从比尔定律,消光值读数偏低,则可能是仪器 光电管暗盒内有潮气。 [答案] × 〈249〉可见分光光度计的光学元件受到污染时,会使仪器在比色时的灵敏度降低,因此应 该用无水乙醇清洗光学元件。 [答案] × 〈250〉当紫外分光光度计的光源反射镜或准直镜被玷污不能用任何纱布、绸布或棉球擦洗, 只能用干净的洗耳球吹或用压缩氮体吹。 [答案] √ 〈251〉自动电位计主要由电池、搅拌器、测量仪表、自动滴定装置四部分组成。 [答案] √ 〈252〉自动电位滴定计在滴定开始时,电位测量信号使电磁阀断续开、关,滴定自动进行。 [答案] √ 二、单项选择题 〈253〉职业道德是指从事一定职业的人们,在( )的工作和劳动中以其内心信念和特殊 社会手段来维系的,以善恶进行评价的心理意识、行为原则和行为规范的总和。
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