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20% 在一分析天平上称取一份试样，可能引起的最大绝对误差为0.0002 大于0.2 大于0.4 测定某石灰石中的碳酸钙含量，得以下数据：79.58%、

2 标定NaOH溶液常用的基准物是（）。无水Na2CO3 邻苯二甲酸氢钾 CaCO3 硼砂对某一元弱酸溶液，物质的量浓度为 Ka· PKa· 236 酚酞的变色范围为

(-)Fe2+ |Fe3+ ⅡAg+ | Ag(+) (-)Pt |Fe2+ |Fe3+ ⅡAg+ |Ag(+) (-)Pt |Fe2+ .Fe3+ Ⅱ Ag+ |Ag(+) (-)Pt |Fe2+,Fe3+ Ⅱ Ag+ |A 当增加反应酸度时，氧化剂的电极电位会增大的是（）。 Fe3+； I2； K2Cr2O7； Cu2+。电极电势的大小与下列哪种因素无关（）。电极本身性质温度氧化态和还原态的浓度化学方程式的写法乙二胺四乙酸根(-OOCCH2)2NCH2CH2N(CH2COO-)2可提供的配位原子数为（）。 2 4 6 8 已知25℃ , φ（Ag+/(　　)

00×0.01000× 101.96×（2/6）。用EDTA测定SO42-时，应采用的方法是（）。直接滴定间接滴定连续滴定返滴定用EDTA滴定法测定Ag+，采用的滴定方法是（）。直接滴定法返滴定法置换滴定法间接滴定法用含有少量Ca2+离子的蒸馏水配制EDTA溶液，于pH=5.0 时，用锌标准溶液标定EDTA溶液的浓度，然后用上述EDT 基本上无影响偏高偏低不能确定与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为金属离子颜色酸效应羟基化效应指示剂的变色当溶液中有两种离子共存时，欲以EDTA溶液滴定M而N不受干扰的条件是（）。 K’MY/K’NY≥105； K’MY/K’NY≥10-5 K’MY/K’NY≤106 K’MY/K’NY=108 配位滴定时，金属离子M和N的浓度相近，通过控制溶液酸度实现连续测定M和N的条件是（）。 lgKNY-lgKMY≥2和 lgcK ′MY和lgcK ′NY ≥6 lgKNY-lgKMY≥5和 lgcK ′MY和lgcK ′NY ≥3 lgKNY-lgKMY≥5 和lgcK ′MY和lgcK ′NY≥6 lgKNY-lgKMY≥8 和lgcK ′MY和lgcK ′NY≥4 用EDTA连续滴定Fe3+、A13+时，可以在下述哪个条件下进行() pH=2滴定Al3+ ，pH=4 滴定Fe3+； pH=1滴定Fe3+ ，pH=4滴定Al3+； pH=2滴定Fe3+ ， pH=4返滴定Al3+； pH=2滴定Fe3+， pH=4间接法测Al3+ KMnO4法测石灰中Ca含量，先沉淀为CaC2O4 ，再经过滤、洗涤后溶于H2SO4中，最后用KMnO4滴定H2C2O4， Ca的基本单元为 ()(　　)1/5C 高锰酸钾一般不能用于（）。直接滴定间接滴定返滴定置换滴定下列测定中，需要加热的有（）。 KMnO4溶液滴定H2O2 KMnO4溶液滴定 H2C2O4 银量法测定水中氯碘量法测定CuSO4 用高锰酸钾法测定硅酸盐样品中Ca2+的含量。称取样品 0.5972

35g左右在重铬酸钾法测定硅含量大的矿石中的铁时，常加入 Na NH4Cl HNO3 在含有少量Sn2+离子FeSO4溶液中，用K2Cr2O7法滴定 Fe2+，应先消除Sn2+的干扰，宜釆用（）。控制酸度法络合掩蔽法离子交换法氧化还原掩蔽法重铬酸钾滴定法测铁，加入H3PO4的作用，主要是（）。防止沉淀提高酸度降低Fe3+/Fe2+电位，使突跃范围增大防止Fe2+氧化重铬酸钾法测定铁时，加入硫酸的作用主要是：降低Fe3+浓度增加酸度防止沉淀变色明显直接碘量法应控制的条件是（）。强酸性条件强碱性条件中性或弱酸性条件什么条件都可以碘量法测定黄铜中的铜含量，为除去Fe3+干扰，可加入 ()。碘化钾氟化氢铵 HNO3 H2O2 氧化还原滴定中，硫代硫酸钠的基本单元是（）。 Na2S2O3 1/2Na2S2O3 1/3Na2S2O3 1/4Na2S2O3 用间接碘量法测定BaCl2的纯度时，先将Ba2+沉淀为(　　)

6 玻璃膜电极能测定溶液pH是因为（）。在一定温度下玻璃膜电极的膜电位与试液p 玻璃膜电极的膜电位与试液pH成直线关系。在一定温度下玻璃膜电极的膜电位与试液中氢离子浓度成直线关系。在25℃时，玻璃膜电极的膜电位与试液pH成直线关系测定水中微量氟，最为合适的方法有（）。沉淀滴定法；离子选择电极法；火焰光度法；发射光谱法。将Ag–AgCl电极［Eø（AgCl/(　　)

059V 59V 在电动势的测定中盐桥的主要作用是减小液体的接界电势增加液体的接界电势减小液体的不对称电势增加液体的不对称电势玻璃电极的内参比电极是（）。银电极氯化银电极铂电极银-氯化银电极在一定条件下，电极电位恒定的电极称为（）。指示电极参比电极膜电极惰性电极 pHS-2型酸度计是由（）电极组成的工作电池。甘汞电极-玻璃电极银-氯化银-玻璃电极甘汞电极-银-氯化银甘汞电极-单晶膜电极 pH计在测定溶液的pH值时，选用温度为（）。 25℃ 30℃ 任何温度被测溶液的温度酸度计是由一个指示电极和一个参比电极与试液组成的 ()。滴定池电解池原电池电导池用酸度计以浓度直读法测试液的p 调零消除干扰离子定位减免迟滞效应玻璃电极在使用时，必须浸泡24hr左右，其目的是（）。消除内外水化胶层与干玻璃层之间的两个扩散电位减小玻璃膜和试液间的相界电位E内减小玻璃膜和内参比液间的相界电位减小不对称电位，使其趋于一稳定值氟离子选择电极是属于（）。参比电极均相膜电极金属一金属难熔盐电极标准电极离子选择性电极在一段时间内不用或新电极在使用前必须进行（）。活化处理用被测浓溶液浸泡在蒸馏水中浸泡24 小时以上在NaF溶液中浸泡 24小时以上用氟离子选择电极测定溶液中氟离子含量时，主要干扰离子是（）。其他卤素离子 NO3-离子 Na+离子 OH—离子电位滴定中，用高锰酸钾标准溶液滴定Fe2 ﹢, 宜选用 ()作指示电极。 pH玻璃电极银电极铂电极氟电极下列关于离子选择性电极描述错误的是（）。是一种电化学传感器；由敏感膜和其他辅助部分组成；在敏感膜上发生了电子转移；敏感膜是关键部件，决定了选择性。电位滴定法是根据（）来确定滴定终点的。指示剂颜色变化电极电位电位突跃电位大小氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的（）。活化电极检查电极的好坏清洗电极检查离子计能否使用用AgNO3标准溶液电位滴定Cl-、Br-、I-离子时，可以用作参比电极的是() 铂电极卤化银电极饱和甘汞电极玻璃电极在电位滴定中，以△2 △2 △2E/△V2为负值的点 △2E/△V2为零时的点曲线的斜率为零时的点在电位滴定中，以△ 曲线突跃的转折点曲线的最小斜率点曲线的最大斜率点曲线的斜率为零时的点在电位滴定中，以 ΔE/ ΔV-V作图绘制曲线，滴定终点为 ()。曲线突跃的转折点；曲线的最大斜率点；曲线的最小斜率点；曲线的斜率为零时的点。在自动电位滴定法测HAc的实验中，反应终点可以用下列哪种方法确定（）。电导法滴定曲线法指示剂法光度法在自动电位滴定法测HAc的实验中，指示滴定终点的是 ()。酚酞甲基橙指示剂自动电位滴定仪在自动电位滴定法测HAc的实验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是（）。搅拌器滴定管活塞 pH计电磁阀离子选择性电极的选择性主要取决于（）。离子浓度电极膜活性材料的性质待测离子活度测定温度 Kij称为电极的选择性系数，通常Kij越小，说明（）。电极的选择性越高电极的选择性越低与电极选择性无关分情况而定待测离子i与干扰离子j，其选择性系数Ki,j（）则说明电极对被测离子有选择性响应。 >>1 >1 <<1 1 库仑分析法测定的依据是（）。能斯特公式法拉第电解定律尤考维奇方程式朗伯-比耳定律库仑分析法是通过（）来进行定量分析的。称量电解析出物的质量准确测定电解池中某种离子消耗的量准确测量电解过程中所消耗的电量准确测定电解液浓度的变化下列关于库仑分析法描述错误的是（）。理论基础是法拉第电解定律；需要有外加电源；通过称量电解析出物的质量进行测量；电极需要有100%的电流效率。微库仑法测定氯元素的原理是根据以下（）。法拉第定律牛顿第一定律牛顿第二定律朗伯比尔定律单柱单气路气相色谱仪的工作流程为：由高压气瓶供给的载气依次经（）。减压阀，稳压阀，转子流量计，色谱柱，检测器后放空稳压阀，减压阀，转子流量计，色谱柱，检测器后放空减压阀，稳压阀，色谱柱，转子流量计，检测器后放空稳压阀，减压阀，色谱柱，转子流量计，检测器后放空启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步步骤：1-开载气；2-气化室升温；3-检测室升温；4-色谱柱升温；5-开桥电流；6-开记录仪，下面哪个操作次序是绝对不允许的（）。 2—3—4—5—6—1 l—2—3—4—5—6 1—2—3—4—6—5 1—3—2—4—6—5 气相色谱的主要部件包括（）。载气系统、分光系统、色谱柱、检测器载气系统、进样系统、色谱柱、检测器载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器载气系统、光源、色谱柱、检测器气相色谱仪除了载气系统、柱分离系统、进样系统外，其另外一个主要系统是（）。恒温系统检测系统记录系统样品制备系统色谱法是（）。色谱法亦称色层法或层析法，是一种分离技术。当其应用于分析化学领域，并与适当的检测手段相结合，就构成了色谱分析法。色谱法亦称色层法或层析法，是一种富集技术。当其应用于分析化学领域，并与适当的检测手段相结合，就构成了色谱分析法。色谱法亦称色层法或层析法，是一种进样技术。当其应用于分析化学领域，并与适当的检测手段相结合，就构成了色谱分析法。色谱法亦称色层法或层析法，是一种萃取技术。当其应用于分析化学领域，并与适当的检测手段相结合，就构成了色谱分析法。固定其他条件，色谱柱的理论塔板高度，将随载气的线速增加而（）。基本不变；变大；减小；先减小后增大。气相色谱分析腐蚀性气体宜选用（）载体。 101白色载体 GDX系列载体 6201红色载体 13X分子筛气相色谱仪气化室的气化温度比柱温高 () ℃。 10~30 30~70 50~ 100 100~ 150 采用气相色谱法分析羟基化合物，对C4～C1438种醇进行分离，较理想的分离条件是（）。填充柱长1m、柱温100 ℃、载气流速 20ml/min；填充柱长2m、柱温100 ℃、载气流速 60ml/min；毛细管柱长40m、柱温100℃、恒温；毛细管柱长40m、柱温100℃、程序升温将气相色谱用的担体进行酸洗主要是除去担体中的（）。酸性物质金属氧化物氧化硅阴离子气相色谱分析的仪器中，色谱分离系统是装填了固定相的色谱柱，色谱柱的作用是（）。色谱柱的作用是分离混合物组分。色谱柱的作用是感应混合物各组分的浓度或质量。色谱柱的作用是与样品发生化学反应。色谱柱的作用是将其混合物的量信号转变成电信号。火焰光度检测器对下列哪些物质检测的选择性和灵敏度较高（）。含硫磷化合物含氮化合物含氮磷化合物硫氮气相色谱分析的仪器中，检测器的作用是（）。检测器的作用是感应到达检测器的各组分的浓度或质量，将其物质的量信号转变成电信号，并传递给信号放大记录系统。检测器的作用是分离混合物组分。检测器的作用是将其混合物的量信号转变成电信号。检测器的作用是与感应混合物各组分的浓度或质量。下列气相色谱检测器中，属于浓度型检测器的是（）。热导池检测器和电子捕获检测器氢火焰检测器和火焰光度检测器热导池检测器和氢火焰检测器火焰光度检测器和电子捕获检测器下列属于浓度型检测器的是（）。 FI TD TCD的基本原理是依据被测组分与载气（）的不同。相对极性电阻率相对密度导热系数检测器通入H2的桥电流不许超过（）。 150m 270m 热导池检测器的灵敏度随着桥电流增大而增高，因此，在实际操作时桥电流应该（）。越大越好越小越好选用最高允许电流在灵敏度满足需要时尽量用小桥流使用热导池检测器，为提高检测器灵敏度常用载气是() 。氢气氩气氮气氧气在气相色谱分析中，应用热导池为检测器时，记录仪基线无法调回，产生这现象的原因是（）。记录仪滑线电阻脏热导检测器热丝断；进样器被污染；热导检测器不能加热气液色谱法中，火焰离子化检测器（）优于热导检测器。装置简单化灵敏度适用范围分离效果氢火焰检测器的检测依据是（）。不同溶液折射率不同被测组分对紫外光的选择性吸收有机分子在氢氧焰中发生电离不同气体热导系数不同氢火焰离子化检测器中，使用（）作载气将得到较好的灵敏度。 H2 N2(　　)影响氢焰检测器灵敏度的主要因素是（）。检测器温度载气流速三种气的配比极化电压色谱峰在色谱图中的位置用（）来说明。保留值峰高值峰宽值灵敏度对气相色谱柱分离度影响最大的是（）。色谱柱柱温载气的流速柱子的长度填料粒度的大小衡量色谱柱总分离效能的指标是（）。塔板数分离度分配系数相对保留值气相色谱分析样品中各组分的分离是基于（）的不同。保留时间分离度容量因子分配系数气相色谱分析影响组分之间分离程度的最大因素是（）。进样量柱温载体粒度气化室温度气相色谱分析中,用于定性分析的参数是（）。保留值峰面积分离度半峰宽气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件（）。进样系统分离柱热导池检测系统气-液色谱柱中，与分离度无关的因素是（）。增加柱长改用更灵敏的检测器调节流速改变固定液的化学性质在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是（）。各组份的溶解度不一样各组份电负性不一样各组份颗粒大小不一样各组份的吸附能力不一样色谱分析分析样品时，第一次进样得到3个峰，第二次进样时变成4个峰，原因可能是（）。进样量太大气化室温度太高纸速太快衰减太小气相色谱定量分析的依据是（）。气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下，检测器的响应信号（色谱图上的峰面积或峰高）与进入检测器的组分i的重量或浓度成正比。气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下，检测器的响应信号（色谱图上的峰面积或峰高）与进入检测器的组分i的重量或浓度成反比。气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下，检测器的响应信号（色谱图上的峰面积或峰高）与进入检测器的组分i的浓度成正比。气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下，检测器的响应信号（色谱图上的峰面积或峰高）与进入检测器的组分i的重量成反比。气相色谱定量分析时，当样品中各组分不能全部出峰或在多种组分中只需定量其中某几个组分时，可选用（）。归一化法标准曲线法比较法内标法气相色谱图中，与组分含量成正比的是（）。保留时间相对保留值峰高峰面积气相色谱用内标法测定A组分时，取未知样1.0uL进样，得组分A的峰面积为3.0cm2，组分B的峰面积为1.0cm2，取未知样2.0000 10% 20% 30% 40% 色谱分析中，归一化法的优点是（）。不需准确进样不需校正因子不需定性不用标样下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方法（）。峰面积测量峰高测量标准曲线法相对保留值测量在气相色谱法中，可用作定量的参数是（）。保留时间相对保留值半峰宽峰面积打开气相色谱仪温控开关，柱温调节电位器旋到任何位置时，主机上加热指示灯都不亮，分析下列所叙述的原因哪一个不正确（）。加热指示灯灯泡坏了铂电阻的铂丝断了铂电阻的信号输入线断了实验室工作电压达不到要求固定相老化的目的是（）。除去表面吸附的水分除去固定相中的粉状物质除去固定相中残余的溶剂及其它挥发性物质提高分离效能。气相色谱分析的仪器中，载气的作用是（）。载气的作用是携带样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。载气的作用是与样品发生化学反应，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。载气的作用是溶解样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。载气的作用是吸附样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。气相色谱中进样量过大会导致（）。有不规则的基线波动出现额外峰 FID熄火基线不回零下列方法不适于对分析碱性化合物和醇类气相色谱填充柱载体进行预处理的是（）。硅烷化；酸洗；碱洗；釉化。下列关于气相色谱仪中的转子流量计的说法错误的是() 。根据转子的位置可以确定气体流速的大小对于一定的气体，气体的流速和转子高度并不成直线关系转子流量计上的刻度即是流量数值气体从下端进入转子流量计又从上端流出下列气相色谱操作条件中，正确的是（）。载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温汽化温度愈高愈好检测室温度应低于柱温下列情况下应对色谱柱进行老化（）。每次安装了新的色谱柱后色谱柱每次使用后分析完一个样品后，准备分析其他样品之前更换了载气或燃气下列试剂中，一般不用于气体管路清洗的是（）。甲醇丙酮 5%的氢氧化钠乙醚气-液色谱、液-液色谱皆属于（）。吸附色谱凝胶色谱分配色谱离子色谱液液分配色谱法的分离原理是利用混合物中各组分在固定相和流动相中溶解度的差异进行分离的，分配系数大的组分（）大。峰高峰面峰宽保留值高效液相色谱流动相脱气稍差造成（）。分离不好，噪声增加保留时间改变，灵敏度下降保留时间改变，噪声增加基线噪声增大，灵敏度下降一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为（）。甲醇/水（83/17）甲醇/水（57/43）正庚烷/异丙醇（93/7）乙腈/水（1.5/98.5）在高效液相色谱流程中，试样混合物在（）中被分离。检测器记录器色谱柱进样器在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（）。提高柱温降低板高降低流动相流速减小填料粒度在液相色谱中用作制备目的的色谱柱内径一般在（）mm以上。 3 4 5 6 液相色谱中通用型检测器是（）。紫外吸收检测器示差折光检测器热导池检测器氢焰检测器在液相色谱中，紫外检测器的灵敏度可达到（） g。 10-6 10-8 10-10 10-12 选择固定液的基本原则是（）。相似相溶待测组分分子量组分在两相的分配流动相分子量液相色谱流动相过滤必须使用（）粒径的过滤膜。

69° 动力粘度单位“帕斯卡秒”的中文符号是帕·秒帕秒帕·[秒] （帕）（秒）毛细管法测熔点时，毛细管中样品的最上层面应靠在测量温度计水银球（）。无一定要求上部下部中部密度的法定计量单位可以是（）。 ρ 千克／立方米无单位英磅／立方米在测定旋光度时，当旋光仪的三分视场出现（）时，才可读数。中间暗两边亮中间亮两边暗亮度一致模糊电光天平吊耳的作用是（）。使天平平衡悬挂称盘使天平摆动以上都不对关于天平砝码的取用方法，正确的是（）。戴上手套用手取拿纸条夹取用镊子夹取直接用手取使用分析天平较快停止摆动的部件是（）。吊耳指针阻尼器平衡螺丝实验室用酸度计结构一般由（）组成。电极系统和高阻抗毫伏计 pH玻璃电和饱和甘汞电极显示器和高阻抗毫伏计显示器和电极系统通常组成离子选择性电极的部分为（）。内参比电极、内参比溶液、敏感膜、电极管内参比电极、饱和KCl 溶液、敏感膜、电极管内参比电极、pH缓冲溶液、敏感膜、电极管电极引线、敏感膜、电极管 pH复合电极暂时不用时应该放置在（）保存。纯水中应该在0.4mol/LKCl溶液中应该在4mol/LKCl溶液中应该在饱和KCl溶液中红外光谱是（）。分子光谱离子光谱电子光谱分子电子光谱下面四种气体中不吸收红外光谱的有（）。 H2O CO2 CH4 N2 阴极内发生跳动的火花状放电，无测定线发射的原因是 ()。阳极表面放电不均匀；屏蔽管与阴极距离过大；阴极表面有氧化物或有杂质气体；波长选择错误。原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品的蒸气时，被蒸气中待测元素的（）所吸收，出辐射特征谱线光被减弱的程度，求出样品中待测元素的含量。原子激发态原子分子基态原子原子吸收空心阴极灯的灯电流应该（）打开。快速慢慢先慢后快先快后慢下列哪种说法不是气相色谱的特点（）。选择性好分离效率高可用来直接分析未知物分析速度快在色谱分析中，可用来定性的色谱参数是（）。峰面积保留值峰高半峰宽 UJ25型直流高电势电位差计测原电池电动势的方法是 ()。串联电阻法对消法并联电阻法电桥平衡法测量pH值时，需用标准pH溶液定位，这是为了（）。避免产生酸差避免产生碱差消除温度影响消除不对称电位和液接电位普通玻璃电极不能用于测定pH＞10的溶液，是由于（）。 OH－离子在电极上响应 Na+离子在电极上响应 NH4+离子在电极上响应玻璃电极内阻太大实验室三级水对电导率的要求是： () ≤0.50μs/cm ≤0. 10μs/cm ≤0.01μs/cm ≤0.20μs/cm HPLC与GC的比较，可以忽略纵向扩散项，这主要是因为 () 柱前压力高流速比GC快流动相的粘度较大柱温低气相色谱仪的毛细管柱内（）填充物。有没有有的有，有的没有原子吸收分析中光源的作用是() 提供试样蒸发和激发所需要的能量产生紫外光发射待测元素的特征谱线产生足够浓度的散射光原子荧光与原子吸收光谱仪结构上的主要区别在 () 光源光路单色器原子化器使用分析天平时，取放物体时要托起横梁是为了 () 减少称量时间保护刀口保护横梁便于取放物体天平及砝码应定时检定，一般规定检定时间间隔不超过 () 半年一年二年三年反射镜或准直镜脱位，将造成721型分光光度计光源 () 的故障。无法调零无法调“100%” 无透射光无单色光对于火焰原子吸收光谱仪的维护，（）是不允许的。透镜表面沾有指纹或油污应用汽油将其洗去空心阴极灯窗口如有沾污，可用镜头纸擦净元素灯长期不用，则每隔一段时间在额定电流下空烧仪器不用时应用罩子罩好电子天平的显示器上无任何显示，可能产生的原因是() 。无工作电压被承载物带静电天平未经调校室温及天平温度变化太大在搬运检流计时，把正负极短接的原因是() 保护检流计，以免动圈吊丝受损防止线圈上有电流通过而烧坏防止检流计灯泡损坏防止漏电 FID点火前需要加热至100℃的原因是（）。易于点火点火后为不容易熄灭防止水分凝结产生噪音容易产生信号下列可在烘箱内烘烤的是（）。比色管碘量瓶容量瓶试剂瓶气相色谱仪的气源纯度很高，一般都需要（）处理。净化过滤脱色再生莫尔法测定工业用水中氯离子含量时，用（）为指示剂。铬酸钾重铬酸钾银光黄曙红 (　　)

1 117 三人对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27%、31.26%、31.28%；乙:31.17%、31.22%、

582 7.44 1.6 0.5263 误差是以真值为标准的，偏差是以平均值为标准的对某项测定来说，它的系统误差大小是可以测定的在正态分布条件下，σ值越小，峰形越矮胖平均偏差常用来表示一组测量数据的分散程度 131终点误差的产生是由于（）。滴定终点与化学计量点不符滴定反应不完全；试样不够纯净滴定管读数不准确数据与平均植的偏离程度数据的大小工序能力的大小 E（%）=真实值－绝对误差 E（%）=绝对误差－真实值 E（%）=（绝对误差／真实值）× 100% E（%）=（真实值／绝对误差）× 100% 已知天平称量绝对误差为+0.2m 小于0.2%，则应至少称取g。 1 135 用邻苯二甲酸氢钾（KHP）标定0.1mol/L的NaOH溶液，若使测量滴定体积的相对误差小于0.1%，最少应称取基准物（）克。M（KHP）=204.2g/mol

60% 20.20% 21.60% 20.20% 在一分析天平上称取一份试样，可能引起的最大绝对误差为0.0002 称取的试样质量应该是（）。大于0.2 138 测定某石灰石中的碳酸钙含量，得以下数据：79.58%、

30±0.16 32.30±0.162 32.30±0.1616 32.30±0.21 某人根据置信度为95%对某项分析结果计算后，写出如下报告，合理的是 （25.48±0.1）% （25.48±0.135）% （25.48±0.1348）%（25.48±0.13）% 置信区间是在一定的几率范围内，估计出来的包括可能参数在内的一个区间置信度越高，置信区间就越宽置信度越高，置信区间就越窄在一定置信度下，适当增加测定次数，置信区间会增大以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的几率在一定置信度时,以测量值的平均值为中心的,包括真值在内的可靠范围总体平均值与测定结果的平均值相等的几率在一定置信度时,以真值为中心的可靠范围 (　　)

3.3 8 9.7 用0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/L的甲酸（pKa=3.74），适用的指示剂为（）。甲基橙（3.46）；百里酚兰（1.65）甲基红（5.00）酚酞（9.1）用双指示剂法测由Na2CO3和NaHCO3组成的混合碱，达到计量点时，所需盐酸标准溶液体积关系为（）。 V1＜V2 V1＞V2 V1=V2 无法判断有一磷酸盐溶液，可能由Na3PO4、Na2HPO4、NaH2PO4或其中二者的混合物组成，今以百里酚酞为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定至终点时消耗V1mL，再加入甲基红指示剂，继续用盐酸标准滴定溶液滴定至终点时又消耗V2mL。当V2＞V1，V1＞0时，溶液的组成为（）。 Na2HPO4＋NaH2PO4 Na3PO4＋Na2HPO4 Na2HPO4 Na3PO4＋ NaH2PO4 (　　)

用H2C2O4·2H2O标定KMnO4溶液时，溶液的温度一般不超过（），以防止H2C2O4·2H2O的分解。 60℃ 75℃ 40℃ 90℃ 用同一NaOH溶液，分别滴定体积相同的H2SO4和HAc溶液，消耗的体积相等，这说明H2SO4和HAc两溶液中的（）。氢离子浓度相等 H2SO4和HAc的浓度相等 H2SO4的浓度为 HAc浓度的1/2 H2SO4和HAc的电离度相等有一混合碱NaOH和Na2CO3，用HCl标准溶液滴定至酚酞褪色，用去V1ml。然后加入甲基橙继续用HCl标准溶液滴定，用去V2ml。则V1与V2的关系为（）。 V1>V2 V1

2 3 4 NH2OH2+—NH2O pKb=3.38 ） HAc—Ac-（HAc的 pKa=4.74 ） NH4+—NH3•H2O （NH3•H2O的 pKb=4.74 ） HCOOH—HCOO- （HCOOH的 pKa=3.74 ） AHNO3﹥HClO4﹥ H2SO4﹥HCl HClO4﹥HNO3﹥H2SO4 ﹥HCl CH2SO4 ﹥HClO4﹥ HCl﹥HNO3 HClO4﹥H2SO4﹥ HCl﹥HNO3 331 把反应Zn+Cu2+=Zn2++Cu设计成原电池，电池符号为（）。（—） Zn|Zn2+||Cu2+|Cu （+）（—）Zn2+|Zn||Cu2+|Cu （+）（—） Cu2+|Cu||Zn2+|Zn （+）（—） Cu|Cu2+||Zn2+|Zn （+） EDTA是乙二胺四乙酸的简称分析工作中一般用乙二胺四乙酸二钠盐 EDTA与钙离子以 1：2的关系配合 EDTA与金属离子配合形成螯合物将反应Fe2++Ag+→Fe3++Ag构成原电池，其电池符号为（）。 (-)F ∣F ‖A ∣ Ag(+) (-)Pt∣F ∣F ‖A ∣Ag(+) (-)Pt∣F .F ‖(　　)∣Ag(+) (-)Pt∣F ,F ‖(　　)∣Ag∣Pt(+) 335电极电势的大小与下列哪种因素无关（）。电极本身性质温度氧化态和还原态的浓度化学方程式的写法乙二胺四乙酸根(-OOCCH2)2NCH2CH2N(CH2COO-)2可提供的配位原子数为（）。

4 6 8 已知25℃，φ（Ag+/(　　)

69k 421 为防止水箱结冰，可加入甘油以降低其凝固点。如需使凝固点降到-3.15℃，在100g水中应加入甘油（）克。（已知水的凝固点下降常数1.86℃•kg•mol-1）

1g左右； 0.2g左右 1g左右； 0.35g左右 677 在含有少量Sn2+离子FeSO4溶液中，用K2Cr2O7法滴定 Fe2+，应先消除Sn2+的干扰，宜釆用（）。控制酸度法络合掩蔽法离子交换法氧化还原掩蔽法降低Fe3+/Fe2+电位，使突跃范围增大防止Fe2+氧化 680直接碘量法应控制的条件是（）。强酸性条件强碱性条件中性或弱酸性条件什么条件都可以碘量法测定黄铜中的铜含量，为除去Fe3+干扰，可加入（）。碘化钾氟化氢铵 HNO3 H2O2 683 用间接碘量法测定BaCl2的纯度时，先将Ba2+沉淀为B Na2S2O3标准溶液滴定，则BaCl2与Na2S2O3的计量关系是（）。

阴极内发生跳动的火花状放电，无测定线发射的原因是（）。阳极表面放电不均匀；屏蔽管与阴极距离过大；阴极表面有氧化物或有杂质气体；波长选择错误。原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品的蒸气时，被蒸气中待测元素的（）所吸收，出辐射特征谱线光被减弱的程度，求出样品中待测元素的含量。原子激发态原子分子基态原子 949下列哪种说法不是气相色谱的特点（）。选择性好分离效率高可用来直接分析未知物分析速度快 951 UJ25型直流高电势电位差计测原电池电动势的方法是（）。串联电阻法对消法并联电阻法电桥平衡法消除不对称电位和液接电位－离子在电极上响应N 离子在电极上响应 N + 离子在电极上响应玻璃电极内阻太大 955 HPLC与GC的比较，可以忽略纵向扩散项，这主要是因为（）柱前压力高流速比GC快流动相的粘度较大柱温低 957原子吸收分析中光源的作用是（）提供试样蒸发和激发所需要的能量产生紫外光发射待测元素的特征谱线产生足够浓度的散射光 959使用分析天平时，取放物体时要托起横梁是为了（）减少称量时间保护刀口保护横梁便于取放物体天平及砝码应定时检定，一般规定检定时间间隔不超过（）半年一年二年三年反射镜或准直镜脱位，将造成721型分光光度计光源（）的故障。无法调零无法调“100%” 无透射光无单色光透镜表面沾有指纹或油污应用汽油将其洗去空心阴极灯窗口如有沾污，可用镜头纸擦净元素灯长期不用，则每隔一段时间在额定电流下空烧仪器不用时应用罩子罩好电子天平的显示器上无任何显示，可能产生的原因是（）。无工作电压被承载物带静电天平未经调校室温及天平温度变化太大保护检流计，以免动圈吊丝受损防止线圈上有电流通过而烧坏防止检流计灯泡损坏防止漏电防止水分凝结产生噪音容易产生信号 967气相色谱仪的气源纯度很高，一般都需要（）处理。净化过滤脱色再生

8(　　)484 关于实验室制备乙烯的实验，下列说法正确的是（）。反应物是乙醇和过量的 3mol/L硫酸的混合液温度计插入反应溶液液面以下，以便控制温度在140℃ 反应容器(烧瓶)中应加入少许瓷片反应完毕先灭火再从水中取出导管(　　)485 下列化合物最易发生亲电加成反应的是（）。 1-丁烯 2-丁烯异丁烯正丁烷(　　)486 下列四组化合物中，不可称为同系列的是（）。 CH3CH2CH2CH3、 CH3CH2CH2CH2CH3 、 3 487 488 489 6 7 8 9 490 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 501 502 503 30%KOH醇溶液 504 3 4 5 6 505