1_药事管理期中2.0_在线真题试卷与模拟练习_1_药事管理期中2.0_考试宝

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【单选题】(0.5分) 药品生产企业、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的ADR应当

【单选题】(0.5分) 负责组织对药品注册申请（上市前）进行技术审评的机构是

【单选题】(0.5分) 负责药品标准物质的研究、制备、标定、分发和管理工作的机构是

【多选题】(1分) GMP的特点是

【多选题】(1分)

根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为1年的是

【多选题】（1分）在药品说明书的药品名称中，中成药和西药都包含的部分是

【多选题】（1分）药品不良反应报告的范围包括

【多选题】（1分）以下情形，属于假药的是

【多选题】（1分）以下属于生产区个人卫生要求的是

【多选题】（1分）张某，药学本科毕业之后，在医院药剂科工作2年，然后在药品零售企业工作2年。关于其申请执业药师资格考试或者执业的说法，正确的是

【多选题】（1分）我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有

【多选题】（1分）关于制药用水的处理，说法正确的是

【多选题】（1分）按照《执业药师资格制度规定》，关于执业药师注册规定的说法正确的是

【多选题】（1分）根据《处方药与非处方药分类管理办法》，下列叙述正确的是

【多选题】（1分）

根据《执业药师资格制度》，执业药师注册的条件包括

【多选题】（1分）药品生产企业的关键人员至少包括

【多选题】（1分）属于《药品生产许可证》许可事项变更的有

【多选题】（1分）药品注册批件中包含的信息有

【多选题】（1分）应当报告所发现药品不良反应的包括

【多选题】（1分）《药品经营许可证》中的许可事项包括