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下列哪一项是混杂参数

关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的

拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项

就下图回答下各项哪一项是正确的

（含图）

下列哪一个方程式符合所给图形（含图）

下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法

用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是

一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的

A饥饿时药物消除较快

B食物可减少药物吸收速率

（含图）

C应告诉病人睡前与食物一起服用

D药物作用的发生不受食物的影响

E由于食物存在，药物血浆峰度明显降低

下面是关于用线性一室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的  分布容积是药物在体内转运的组织真实容积  如果药物向组织转运过多，则分布容积的值越小  如果药物向组织转运较多，则分布容积的值越大  分布容积可用快速静脉给药时的剂量（D）与血药浓度（C0）的乘积（D*C0）来计算

下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的  因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂  大部分以原型药物从肾排泄  与血浆蛋白的结合较少  主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性    

药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物 A减少至1/5 B减少至1/3 C几乎没有变化 D只增加1/3 E只增加1/5

200mg的碳酸锂片含锂5.4mmol。对肌酐清除率为100ml/min的人体口服给予一片该片剂时得到锂的血药浓度时间曲线下面积（AUC）和尿中积累排泄总量的数据如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中积累排泄总量=5.0mmol

另外，锂不与血浆蛋白结合,其片剂口服给药后生物利用度为100%。根据上述资料，下面哪种说法是可以成立的

A锂从肾小管重吸收

B锂在肾小管主动分泌

C锂不能在肾小球滤过

D由于锂主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明显受肾血流速度的影响

E由于没有静脉给药得数据，所以不能求锂的全身清除率

60 20 5  此药的生物半衰期约1小时  肾衰病人给予此药时，有必要减少剂量等事项  由于此药的全身清除率受血浆蛋白结合的影响不大，因此没有必要特别注意血浆蛋白的数量变化  此药除肾排泄外，主要从肝脏清除，固肝脏清除率明显受肝血流速度的影响    

下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C表观分布容积不可能超过体液量

D表观分布容积的单位是升/小时

E表观分布容积具有生理学意义

测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为

下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律 A平均稳态血药浓度(Css)max与(Css)min的算术平均值 B达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AU D达稳态时的累积因子与剂量有关 E平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值

影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为（）

生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括(　　)

药物通过生物膜的方式有(　　)

生物利用度的三项参数是(　　)