第二章药动学_在线真题试卷与模拟练习_第二章药动学_考试宝

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某药半衰期为4小时，一次给药后在体内基本消除时间为( ) 00001

某药半衰期为8小时，按照半衰期给药，问何时达到稳态血药浓度？( ) 00002

在碱性尿液中弱酸性药物 ( ) 00003

在碱性尿液中弱碱性药物( ) 00004 00005下列给药途径中，吸收速度最快的是( ) 00005

药物与血浆蛋白结合( ) 00006

药物肝肠循环影响了药物在体内的( ) 00007

药物吸收达到血浆稳态浓度是指( ) 00008

下列哪项不是肝药酶特点（） 00009

T1/2的长短取决于( ) 00010 00011不影响药物吸收的因素为( ) 00011 00012以下具有首关效应的是( ) 00012 00013某药按一级动力学消除，其半衰期为4h，每隔一个半衰期定量给药，达到Css需要( ) 00013 00014药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确( ) 00014 00015以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量( ) 00015 00016丙磺舒延长青霉素的作用持续时间的原因( ) 00016 00017大多数药物在体内跨膜转运的方式是（） 00017 00018药物在体内消除是指（） 00018 00019口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，产生这种现象的可能原因是（） 00019D 00020药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（） 00020 00021按药物半衰期恒量反复给药，约需经过几个半衰期可达稳态血药浓度（） 00021 00022最安全、经济、方便的给药途径是（） 00022 00023下列哪一因素与药物吸收无关（） 00023 00024药物的生物利用度取决于下列哪一个因素？（） 00024 00025口服给药途径的优点不包括（） 00025 00026一般情况下，下列哪一种给药途径主要发挥局部作用（） 00026 00027下列易被转运的条件是（） 00027 00028引起首关消除的主要给药途径是（） 00028 00029按照恒比消除的药物，其血浆半衰期数值是（） 00029 00030下列有关零级消除动力学论述中哪项是错误的（） 00030 00031下列有关表观分布容积论述中哪项是错误的（） 00031 00032经肝药酶代谢的药物与药酶抑制剂合用后其药理作用（） 00032 00033一次给药后，体内药量消除95%以上约需经过几个半衰期（） 00033 00034下列哪项不属于静脉注射药物必须具备的条件（） 00034 00035肝药酶诱导剂的特点哪项错误（） 00035

下列属于局部作用的是（）

药物产生副作用的基础是（）

作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（）

受体阻断药(拮抗药)的特点是对受体（）

受体激动药的特点是（）

静注氨基苷类速度过快可致神经肌肉阻断引起呼吸停止.这是药物的（）

药物的LD₅₀愈小，则其（）

药物的LD₅₀愈大，则其（）

下列不良反应与剂量无关的是（）

药物的半数致死量（）

关于毒性反应叙述不正确的是（）