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溴水反应 - 将剩余两种物质加入溴水： - 若溴水迅速褪色，则为环丙烷（因环丙烷易开环发生加成反应）。 - 无现象的是丙烷（烷烃在常温下不与溴水反应）。 02一、环烷烃的化学性质一、环烷烃的化学性质【练习】【练习】1. 用化学方法鉴别下列各组化合物（2）(　　)C(　　)C(　　)C CH=C(　　)C C≡CH

下列环烷烃最容易发生开环加成反应的是（）。

下列哪种试剂能够鉴别出环丙烷和环丙烯（）

- 氯 - 4 - 乙烯基苯 4 - 甲基苯磺酸 02二、单环芳烃的化学性质二、单环芳烃的化学性质练习完成下列化学反应（1）（3）（2） ? + Br 2(　　)C 光照(　　)C

? + ? 混酸 FeCl 3(　　)C + ? Br 2 Br NO2＋练习完成下列化学反应（4）（6）（5）(　　)+ SO 4

两个定位基的定位效应一致两个定位基一致指向的位置新基团进入两个定位基一致指向的位置箭头指向例如：下列化合物发生取代反应时，新基团进入箭头指向的位置： N(　　)NO 2 O 3 03二、二元取代苯的定位规律二、二元取代苯的定位规律

两个定位基的定位效应不一致 (2) 两个定位基不是同一类矛盾由邻、对位定位基决定当两类不同的定位基定位作用发生矛盾时，一般由邻、对位定位基决定新基团进入环上的位置。例如：例如：(　　)NO 2 (少) NHCOC COO 03三、定位规律的应用三、定位规律的应用

完成下列反应 (3) (　　) (1) Cl 2 hv AlCl 3 浓 SO 4 Br 2 FeBr 3 O 加热第八章对映异构欢迎学习《有机化学》课程欢迎学习《有机化学》课程 02

R-S标记法 (1) 四个原子或基团按优先次序排列根据次序规则,将手性碳原子上所连的四个原子或基团优先次序排列，设：a＞b＞c＞最小的原子或基团最远处(2)将次序最小的原子或基团原子或基团其他三个原子或基团同一平面三者成一条直线，这时,其他三个原子或基团则分布在距眼睛最近的同一平面上；顺时针 R型反时针 S型 (3)按优先次序观察其他三个原子的排列顺序，如果a-b-c按顺时针排列，该化合物的构型为R型，如果a-b- 二、构型的标记法二、构型的标记法 02

R-S标记法 S S R 03判断下列说法是否正确

根据次序规则排列下列基团的优先次序，正确的是：

（1）-F ; (2) (　H　) ; (3) - OH ; (4) -Cl ; (5) -CH

2(　　)2(　　)3

; (6) -COOH

2

03【小结】

01一、醇的分类、异构、命名一、醇的分类、异构、命名

3-甲基-2-丁醇

2-乙基-1-己醇

完成下列反应：(　　)O(　　)N(　　)C(　　)CHC K 2 Cr 2 O 7 -稀 SO 4 60℃ 02二、酚的命名二、酚的命名无优先基团︰1. 无优先基团︰羟基做母体，叫做酚例如例如︰ O O 苯酚间甲苯酚 β-萘酚有优先基团︰2. 有优先基团︰羟基做取代基例如例如︰ COO CHO O O 【练习】

欲由苯酚制备邻硝基苯酚，且要求制备时避免对硝基苯酚的生成，

可以考虑的做法是：

对苯二酚与氯化铁反应显（）色

? CH2ClCH3CH2ON NaO 无水乙醚(　　)O 第九章醛和酮欢迎学习《有机化学》课程欢迎学习《有机化学》课程 01三、醛酮的命名三、醛酮的命名

反应的主要产物是（）

无光学活性的化合物一定是非手性的分子。

一对对映异构体的熔点一定相同。

含一个手性碳的化合物，如果R/S构型为R，则其D/L构型将一定为D。

苯酚熔沸点远高于分子量接近的甲苯。