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2003年9月以来,新乡市质量技术监督局对市内各医疗单位正在临床使用的CT扫描设备以“未进行周期检定,违反《河南省计量监督管理条例》第40条规定”为由,下达了数额较大的行政处罚决定。2004年6月,又以“医用三源属于计量器具,应列入强制检定范围”或“经检验不合格”为由,责令各医疗单位正在临床使用的CT机由技术监督局进行强制检测或查封。“医用三源”是国内计量部门对《强制检定的计量器具目录》中所列“医用辐射源”“医用激光源”和“医用超声源”的统称。 自1987年国家计量局发布《强检目录》,1990年起以“医用三源”名义对医院在用电离辐射、激光、超声类医疗设备实施“强制性计量检定”,在一些企业对该三类医疗器械产品搞“制造计量器具许可证”和产品抽检,至今已经20多年了。在此期间,针对此事的争论不仅未曾停止,而且越演越烈,甚至还发生了多起针对“医用三源”强检的法律诉讼。在争论的双方中计量部门坚称:医用诊断和治疗设备中所包含的“医用三源”是计量器具毋庸置疑,对“医用三源”实施强制检定是履行《计量法》赋予计量部门的法定职责,并以《强检目录》为据证明其出处的合法性。而持反对意见的医疗卫生部门、药监部门、众多企事业单位和关心此事的专业人士则认为,计量主管部门将所谓“医用三源”进行强制检验于法无据。【识别错误-试题无答案】