fcf08d9a5d9e3d01a03fe79f187747a7_在线真题试卷与模拟练习_fcf08d9a5d9e3d01a03fe79f187747a7_考试宝

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对三种原子光谱法波谱范围、能级跃迁类型、定性依据、定量依据、仪器基本结构及各件作用、关键部件或关键操作步聚、应用或测定对象、优点、缺点进行对比。三种原子光谱法对比 ICP-AES/ICP-MS 火焰光度法 FAAS GFAAS AFS 波谱范围 Cu共振线324.7nm 分析线为327.4nm Ni的共振线231.604nm Ni灵敏线是341.5nm 铁：有248.3 nm、251.6 nm、279.5 nm 通常设定248.3nm 钾：766.5nm （深红色火焰）钠：589.0nm（黄色火焰） Cu共振线324.7nm Ni的最灵敏的吸收线232.0nm Pb的共振线213.8nm Zn:213.8nm 镉：228.8nm 铬：357.9nm 铁的原子吸收波长是248.3nm 汞（H 砷(As)：荧光波长：193.7nm、197.2nm、228.8nm、234.9nm 能级跃迁类型原子外层电子能级跃迁原子外层电子能级跃迁原子外层电子能级跃迁原子外层电子能级跃迁原子外层电子能级跃迁定性依据特征发射光谱或特征谱线无无无特征原子荧荧光谱定量依据元素特征光谱的强度与浓度关系：赛伯-罗马金公式I =(　　)原子吸收光谱强度:A=K 原子荧光光谱强度与浓度关系：If=K 光源→单色器→检测器→信号处理及输出光源→单色器→检测器→信号处理及输出光源→单色器→检测器→信号处理及输出光源→单色器→检测器→信号处理及输出光源→单色器→检测器→信号处理及输出关键部件或关键操作步聚光源/激发能力和激发状态/进样状态或方式进样（进样管不要堵）/标准系列和样品浓度应在线性范围内火焰原子化器结构及火焰类型调控/进样方式和进样量（进样管不要堵）石墨炉原子化器程序控制/进样方式（自动进样）光源强度和稳定性/原子化效率和原子荧光效率应用或测定对象样品溶液中微量/痕量元素测定土壤或植物中钾钠测定样品或溶液中微量元素测定（mg/kg;mg/L）样品或溶液中痕量元素测定(ug/kg; ug/L) 汞砷的测定优点线性范围宽，多元素同时测定测定钾钠成本低，操作简单稳定，重复性好，费用低，操作简单，原子化效率高，灵敏度高，干扰小，灵敏度高缺点成本高/运转费用高/操作条件难于掌控测定对象有限进样量大/原子化效率低/灵敏度低费用高，操作复杂，重复性差测定对象有限/有毒

准确度是测定结果与真实值相接近的程度，用相对误差表示。

精密度是测定结果与真实值相接近的程度，用绝对误差表示。

偶然误差来源于大小不等、正负不定各种因素的影响（如温度、湿度和气压等的影响），难以避免又找不到确定原因，又影响结果的准确度又影响结果的精密度，不可能用校正的方法消除。只能通过增加测定次数，采用数理统计方法对测定结果作出正确的表达。

偶然误差来源于大小不等、正负不定各种因素的影响（如温度、湿度和气压等的影响），难以避免又找不到确定原因，又影响结果的准确度又影响结果的精密度，不可能用校正的方法消除。不能通过增加测定次数消除。

标准偏差有量纲，没有消除量纲的影响；变异系数无量纲，消除了量纲的影响。因此，比较量纲不同的两个随机变量的分散度时用变异系数为好。

量纲相同的两个随机变量但平均值差别较大时用变异系数评价分散度消除了平均值大小的影响。

检测限又称为检出限，是指某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检测待测物质的最小浓度或最小量。

检测限的表示方法是当信噪比为 3 的时候，对应的被测物质浓度或被测物质的量就是检测限。当信噪比为 10 的时候，对应的浓度就是定量限。能够准确定量的最低浓度或最低量，更侧重于准确的定量。

光谱吸收曲线的作用：光谱吸收曲线的形状、峰的个数、最大吸收波长、摩尔吸光系数是定量依据。

光谱吸收曲线的作用：光谱吸收曲线最大吸收峰对应的吸光度是定性参数。

灵敏线是指在原子发射光谱分析中指激发电位较低跃几率较大的谱线。

在原子发射光谱分析中最后线是指当元素含量逐渐降低时，最后消失的原子线。没有自吸现象时，最灵敏线即是最后线；自吸收现象严重时，最后线不是最灵敏线。

气相色谱法的热电检测器和氢火焰离子化检测器是专用检测器。

气相色谱法的电子捕获检测器和火焰光度检测器是通用检测器。

气相色谱法的热电检测器和电子捕获检测器是质量型检测器。

气相色谱法的氢火焰离子化检测器和火焰光度检测器是浓度型检测器。

气相色谱电子捕获检测器可以检测带强电负性原子的有机化合物如含氯原子的有机化合物。

气相色谱火焰光度检测器可以检测含硫或磷原子的有机化合物如含硫磷有机农药。

气相色谱热电检测器可以检测热导系数有显著差异的组份，适用于分析大多数有机物质和部分无机物质如永久性气体。