sl-t 352-2020细集料000_在线真题试卷与模拟练习_sl-t 352-2020细集料000_考试宝

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细骨料饱和面干表观密度及吸水率试验:本试验用于测定细骨料的饱和面干表观密度及吸水率，不适用于高石粉含量(不小于10%)人工细骨料。仪器设备应包括下列几种:1天平:分度值不大于0.1g。 2容量瓶:1000mL。 3烘箱:可控制温度在(105士5)°C。 5mm方孔试验筛。4捣棒质量(340士10)g。 6 温度计:分度值不大于0.2°C。试验步骤取适量有代表性细骨料，过5mm筛后用四分法取样至1少3000g。 2 将试样装入金属托盘中，注人清水，使水面高出试样20mm左右，用玻璃棒轻轻搅拌，排出气泡，静置24h。 3 将上层清水倒出，在托盘中摊开试样，用手提吹风机吹干。吹风机宜用弱风档，不应直接吹到试样上，以免吹走粉料。同时用小钢铲不停翻拌试样，使其表面的水分均匀蒸发。调整好手提吹风机的风速和吹风口与试样的距离，以免吹走粉料。可随时用手将适量试样抓团，观察含水状态，根据经验含水合适时立即停止。 4 迅速将试样分两层装人饱和面干试模中捣实。第一层装人试模高度的一半，然后一只手按住试模不应错动，另一只手提捣棒自试样表面高约10mm处自由垂直落下，从周围到中心均匀捣实13次;第二层装满试模，再捣实13次(如为特细砂，分两层各捣实5次;多棱角的山砂、风化砂，分两层各捣实10次)。刮平模口后，垂直将试模轻轻提起，与图3.2.3中试样坍落的形状比对判断其含水情况。 1)如试样坍落呈图3.2.3(a)的形状，说明试样表面含水较多。将试样倒回托盘混匀，继续吹干再进行坍落试验，直至试样坍落呈图3.2.3(b)的形状即为饱和面干状态，用湿布覆盖调好的试样备用。 2)如试样坍落呈图3.2.3(c)的形状，说明试样已过分干燥。将试样倒回托盘，喷适量水，将试样充分拌匀后用湿布覆盖静置30min，再按上述方法进行试验，直至达到要求为止。 3)如试样第一次坍落就呈图3.2.3(b)的形状，说明试样已稍偏干。将试样倒回托盘，洒少量水，将试样充分拌匀用湿布覆盖静置片刻，再按上述方法进行试验。5 迅速称取饱和面干试样约600g(G。)两份，分别装人两个盛有半满水的容量瓶内，用手旋转摇动容量瓶(手和瓶之间应垫干毛巾，防止传热)，使试样充分搅动，排除气泡。静置30min测量出瓶内水温，然后用移液管加水至容量瓶颈刻度线处，塞紧瓶盖，擦干瓶外水分，称出试样、水及容量瓶总质量(G1). 将瓶内的水和试样全部倒出，洗净容量瓶，再向瓶内注6水至瓶颈刻度线处，测量出瓶内水温，擦干瓶外水分，称其质量(G2)。在操作过程中，前后两次注人容量瓶中的水温差不应超过2°C. 7 再称取饱和面干试样约500g(G)两份，在(105士5)°C的烘箱中烘至恒量，冷却至室温后称出干燥状态试样质量(G')。3 以两次测值的平均值作为试验结果(表观密度修约间隔10kg/m，吸水率修约间隔0.1%)。当两次表观密度测值相差大于20kg/m，或两次吸水率测值相差大于0.2%时，应重做试验。

细骨料表面含水率试验(容量瓶法)本试验用于测定潮湿状态细骨料的表面含水率，适用于含水率超过饱和面干吸水率的细骨料。仪器设备天平:分度值不大于0.1g。容量瓶:1000mL。试验应在温度为(20士2)°C的环境中进行。称取潮湿状态细骨料试样约400g，精确到0.1g，两份，按下述步骤分别进行测试。 3 将试样通过漏斗装人盛有半瓶水的容量瓶内，然后用手旋转容量瓶底部(手和瓶之间应垫干毛巾，防止传热)，排除气泡。加水至容量瓶颈刻度线处，静置片刻，测出瓶内水温，塞紧瓶盖，擦干瓶外水分，称出试样、水及容量瓶总质量。 4 倒出瓶中的水和试样，将瓶内外洗净，再向瓶内注水至容量瓶颈刻度线处，静置片刻，测出瓶内水温，塞紧瓶盖，擦干瓶外水分，称出水及容量瓶总质量。在操作过程中，前后两次注入容量瓶中的水，温度相差不应超过2C。试验结果处理应按下列规定执行:以两次测值的平均值作为试验结果(修约间隔0.1%)。当两次测值相差大于0.2%时，应重做试验。

细骨料堆积密度及空隙率试验：仪器设备天平:分度值不大于0.1g。烘箱:可控制温度在(105士5)°C。用托盘装自然状态细骨料试样约10kg，在(105士5)°C的烘箱中烘至恒量，冷却至室温备用。试样烘干后如有结团，应在试验前捏碎。干燥状态细骨料表观密度检测应按以下步骤进行。称取烘干试样约600g(精确到0.1g，下同)两份，试验应在温度为(20士2)°C的环境中进行温度相差不应超过2°C。以两次测值的平均值作为表观密度、堆积密度、空隙率试验结果(修约间隔分别为10kg/m3、10kg/m3、1%)。当表观密度、堆积密度的两次测值相差大于20kg/m时，应重做试验。

细骨料振实密度及空隙率试验：仪器设备：维勃稠度仪其中塑料压板、滑杆及5kg配重砝码的总质量应为(7.75士0.05)kg。套模:内径240mm、高100mm的金属套模，秤:分度值不大于0.01kg。试验步骤：称出空容量筒质量(精确到0.01kg，下同)，并按照SL127校准实际容积(精确到1mL)。按照3.2节方法制备饱和面干细骨料约10kg，按照3.2节或3.3节测定饱和面干表观密度，用铁铲拌匀剩余试样，分成大致相等两份备用。试验结果以两次测值的平均值作为振实密度、空隙率试验结果(修约间隔分别为10kg/m、1%)。当振实密度的两次测值相差大于20kg/m时，应重做试验。

天然细骨料含泥量试验：仪器设备：1天平:分度值不大于0.1g。2烘箱:可控制温度在(105士5)°C。3试验筛:筛孔尺寸为1.25mm、0.08mm的方孔套筛。试验步骤：1 称取烘干的细骨料约500g(精确到0.1g，下同)两份，按下述步骤分别进行测试。2 将试样放人洗砂简中，注人清水淹没试样，用搅棒充分搅拌后，浸泡2h。3 用手在水中充分淘洗试样，然后把浑水倒入1.25mm及0.08mm的套筛上(按筛孔上大下小套放)，滤去小于0.08mm的颗粒。4 再在筒中加入清水，重复步骤3的操作，直至筒内的试样清空为止。 5用水流充分冲洗剩留在套筛上的颗粒。移去1.25mm筛，将0.08mm筛半浸在水槽中来回摇动，以充分洗除小于0.08mm的颗粒。6 将两只筛上剩留的颗粒倒入金属托盘中，在(105士5)°C的烘箱中烘至恒量，待冷却至室温后，称出试样质量。试验结果处理：以两次测值的平均值作为试验结果(修约间隔0.1%)。当两次测值相差大于0.5%时，应重做试验。

人工细骨料石粉含量试验(水洗法)，仪器设备 1.天平:分度值不大于0.1g。2.烘箱:可控制温度在(105士5)°C。3 试验筛:筛孔尺寸1.25mm、0.16mm、0.08mm的方孔套筛，以及底盘和盖。试验步骤：1 称取烘干的细骨料试样约500g(，精确到0.1g，下同)两份，按下述步骤分别进行试验。2 将试样放入洗砂筒中，注人清水淹没试样，用搅棒充分搅拌后，浸泡2h。3 用手在水中充分淘洗试样，然后把浑水缓缓倒人1.25mm、0.16mm及0.08mm 的套筛上(按筛孔上大下小套放)，滤去小于0.08mm的颗粒。4 再在筒中加入清水，重复步骤3的操作，直至筒内的试样清空为止。5 用水流充分冲洗剩留在套筛上的颗粒。移去1.25mm和0.16mm筛，将筛上颗粒倒人金属托盘A中。将0.08mm筛半浸在水槽中来回摇动，充分洗除小于0.08mm的颗粒，然后将筛上颗粒倒人金属托盘B中。6将金属托盘A、B在(105士5)°C的烘箱中烘至恒量，冷却至室温后，分别称出试样质量，试验结果处理：以两次测值的平均值作为试验结果(修约间隔0.1%)。当两次测值相差大于0.5%时，应重做试验。

人工细骨料亚甲蓝值试验：仪器设备，1.天平:分度值不大于0.01g。2.烘箱:控制温度为(105士5)°C。3.试验筛:2.5mm方孔筛，含筛底和盖。亚甲蓝溶液(10g/L)。将含量不低于98.5%的亚甲蓝粉末放人(105士5)°C的烘箱中烘至恒量，，放入干燥器中冷却。称取烘干亚甲蓝粉末10g(精确到0.01g)，倒人盛有35~40°C约600mL蒸馏水的烧杯中，用玻璃棒持续搅拌40min，直至亚甲蓝粉末完全溶解，然后冷却至20°C。将溶液倒人1000mL容量瓶中，用蒸馏水淋洗烧杯内部和搅拌器叶片等，使所有亚甲蓝溶液全部移入容量瓶。容量瓶和溶液的温度应保持在(20士1)°C以便定容，加蒸馏水至容量瓶1000mL刻度处。试验步骤：1 取约400g有代表性风干细骨料，在(105士5)°C烘箱中烘至恒量，冷却至室温后，筛除大于2.5mm的颗粒。2 称取细骨料试样约200g(G，精确到0.1g)，加人盛有(500士5)mL蒸馏水的烧杯中，用叶轮搅拌器以(600士60)r/min转速搅拌5min，形成悬浮液。然后以(400士40)r/min转速持续搅拌，直至后续试验全部结束。 3在悬浮液中加人5uuL亚甲蓝溶液，搅拌至少1uin后，用玻璃棒蘸取一滴悬浮液，滴于滤纸上。所取悬浮液滴的量应能在滤纸上形成直径为8~12mm的沉淀物。滤纸应水平置于空烧杯或其他合适的支撑物上，滤纸中部不得与任何物体接触，使得悬浮液在滤纸上能够自由扩散。如沉淀物周围未出现色晕，则在悬浮液中加入5mL亚甲蓝溶液，继续搅拌lmin，再用玻璃棒蘸取一滴悬浮液，滴于滤纸上。应保证后一次蘸染试验的色晕与前面滴点的色晕之间留空10mm以上，如滤纸上空白位置不足，应及时更换新滤纸。如沉淀物周围仍未出现色晕，重复上述步骤，直至沉淀物周围出现约1mm宽的稳定浅蓝色色晕。 4 此时不加人亚甲蓝溶液，从最后一次加入亚甲蓝溶液开始计时，每到1min的时间点就进行一次蘸染试验，即蘸染试验应间隔1min进行一次，而不是滴悬浮液后一直观察5min看色晕是否消失。若未到5min的时间点蘸染试验就不再出现色晕，在悬浮液中再加人5mL亚甲蓝溶液;若正好在5min时间点的蘸染试验不再出现色晕，则在悬浮液中再加人2mL亚甲蓝溶液。在上述两种情况下，加入亚甲蓝溶液后均应重新开始计时，并继续每到1min的时间点就进行一次蘸染试验，直至在5min时间点进行的蘸染试验仍能出现色晕时，试验结束。记录所加人的亚甲蓝溶液的总体积(准确到lmL)。 5 亚甲蓝快速试验方法。按步骤2形成悬浮液后，向烧杯中一次性加人30mL亚甲蓝溶液，持续搅拌8min，然后用玻璃棒蘸取一滴悬浮液，滴于滤纸上，观察沉淀物周围是否出现明显色晕。试验结果处理：以两次测值的平均值作为试验结果(修约间隔0.1)。结果评定：1)当MB值测定结果小于1.4时，则判定试样中的微粒以石粉为主;当MB值不小于1.4时，则判定试样中的微粒以黏土为主。2)对亚甲监快速试验，若沉淀物周围出现明显色晕，则判定亚甲蓝快速试验为合格，试样中的微粒以石粉为主;否则判定亚甲蓝快速试验为不合格，试样中的微粒以黏土为主。

细骨料有机质含量试验：1.仪器设备，天平:分度值不大于0.1g一台，分度值不大于0.01g一台。2 试剂：3%的氢氧化钠溶液。试验步骤：1 取有代表性的风干细骨料约500g，装入250mL具塞量筒中至130mL处。然后注人3%氢氧化钠溶液至200mL处，加塞后剧烈摇动后静置24h。2 与盛装标准液的具塞量筒靠近放置，在照度300~500Lux室内环境中比较试样上部溶液和标准溶液的颜色，并以洁净白纸做背景拍照，彩色打印后作为试验原始记录。试验结果处理：1 如试样上部溶液的颜色浅于标准溶液，则判定试样有机质含量合格。 2 如两种溶液的颜色接近，则将试样(包括上部溶液)全部倒人烧杯中，放在60~70°C的水浴锅中加热2~3h，然后再与标准溶液比色。 3 如溶液的颜色深于标准溶液，则应做进一步检测:取适量细骨料分大致相等的两份，其中一份用3%氢氧化钠溶液洗除有机质，再用清水洗净(注意不得将细颗粒洗掉)，直至用比色法试验时，试样上部溶液的颜色浅于标准色，烘干后备用。然后分别用洗净细骨料和原状细骨料，与相同的水泥，按GB/T17671制作水泥胶砂试件，测定28d抗压强度。当原状细骨料与洗净细骨料的胶砂抗压强度之比不小于0.95时，此细骨料仍可使用，否则应判定细骨料有机质含量不合格。

细骨料云母含量试验：仪器设备：天平:分度值不大于0.01g。试验筛:筛孔尺寸5mm、0.315mm的方孔套筛，试验步骤：1 取适量有代表性细骨料，用四分法缩分至约30g，倒入金属托盘，在(105士5)°C的烘箱中烘至恒量，冷却至室温后，筛除粒径大于5mm和小于0.315mm的颗粒。 2 称取试样约10g(G，精确到0.01g，下同)两份，分别倒人金属托盘中尽量摊薄，在照度为300~500Lux室内环境中，用放大镜仔细观察，并用钢针将片状游离云母挑出放入称量盒，最后称出云母的质量。试验结果处理：细骨料中云母含量=云母质量÷试样质量×100%。以两次测值的平均值作为试验结果(修约间隔0.1%)。

天然细骨料轻物质含量试验：仪器设备：天平，分度值不大于0.01g。烘箱:温度在(105正负5)摄氏度。0.315mm方孔试验筛。试验步骤：1 称取烘干细骨料试样约200g(G，精确到0.01g，下同)两份，按下述步骤分别进行测试。 2 将试样倒人盛有高密度溶液(约500mL)的烧杯中，用玻璃棒充分搅拌，使试样中的轻物质与细骨料分离。静置5min后，将浮起的轻物质连同部分高密度溶液倒人0.315mm筛中，在筛下接大口径容器。在剩余的高密度溶液与细骨料颗粒表面相距20~30mm时即应停止倒出，再将接到的高密度溶液倒回烧杯中。重复上述过程，直至烧杯中无轻物质浮起为止。3 用清水洗净留在筛网上的轻物质，然后将其倒人已知质量的蒸发皿中，在(105士5)°C 的烘箱中烘至恒量，冷却至室温后称出轻物质与蒸发皿的总质量。试验结果处理。天然细骨料中轻物质含量=（烘干的轻物质与蒸发皿总质量-蒸发皿质量）÷试样质量×100%。以两次测值的平均值作为试验结果(修约间隔0.1%)。

细骨料坚固性试验：天平:分度值不大于0.01g。烘箱:可控制温度在(105正负5)摄氏度。试验筛:筛孔尺寸为10mm、5mm、2.5mm、1.25mm、0.63mm、0.315mm、0.16mm (ISOC系列) 的方孔套筛，饱和硫酸钠溶液:在搪瓷盆或瓷缸中注入1L温度为30~50°C的水，再加人无水硫酸钠300~350g或十水硫酸钠700~1000g，用玻璃棒搅拌，使其溶解并饱和，然后在20~25°C温度下静置48h。其密度应保持在1.151~1.174kg/L范围内。试验步骤：1 称取细骨料试样约3kg，按3.10节的规定冲洗，并烘至恒量。再按3.1节的规定，筛分全部烘干试样并计算颗粒级配。2 称取粒径为0.315~0.63mm、0.63~1.25mm、1.25~2.5mm、2.5~5.0mm 的试样各100g(g精确到0.01g,下同)，分别装人4个三脚网篮中，然后浸人盛有饱和硫酸钠溶液的带盖塑料容器中。容器应放置在恒温室内，保证溶液的温度在20~25°范围内，容器中溶液的体积不应小于试样总体积的5倍，底部应无硫酸钠结晶。网篮浸入溶液时，应上下升降多次，以排除试样中的气泡。网篮的间距不应小于30mm，试样表面至少应在液面以下30mm。试验过程中，盛放硫酸钠溶液的容器应密封，防止水分蒸发或掉入灰尘脏物。 3 浸泡20小时后，从溶液中取出网篮，放在(105士5)°C的烘箱中烘4小时。至此，完成了第一次试验循环。待试样冷却至室温后，即开始第二次循环。从第二次循环开始，试样浸池和烘干时间均为4小时，共进行5次循环。每次使用前应检查硫酸钠溶液的密度，进行10次循环后，应更换硫酸钠溶液 4 最后一次循环完毕后，用25~30度的清水洗净试样中的硫酸钠。可取少量冲洗试样的水，滴入少量氯化钡溶液，如无白色沉淀，即说明试样中的硫酸钠已被洗净。 5 将试样在(105士5)度的烘箱中烘至恒量，冷却至室温后，用筛孔尺寸为各级试样粒径下限的筛子过筛，并称出各级试样的筛余量。试验结果处理：细骨料的坚固性以粒径0.315~5.0mm试样在硫酸钠浸烘过程中的总质量损失率评价。

细骨料氢离子含量试验：天平:分度值不大于0.1g一台，分度值不大于0.1mg分析天平一台。取约2kg有代表性风干细骨料烘箱中烘至恒量，冷却至室温后，分成大致相等的两份备用。称取细骨料试样约500g，精确到0.1g)，装入盛有500mL(V，精确到1mL)蒸馏水的磨口瓶中，加上塞子，摇动一次。放置2h，然后每隔5min摇动一次，共摇动三次，使氯盐充分溶解。 3 取上部约100mL澄清溶液用中速滤纸过滤，然后用移液管吸取50mL滤液，注入三角瓶中，再加人5%铬酸钾指示剂lmL。用0.01mol/L硝酸银标准溶液滴定至溶液呈砖红色为止，记录消耗的硝酸银标准溶液的体积(V，精确到0.00lmL). 4 空白试验。用移液管准确吸取50mL蒸馏水到三角瓶内，加人5%铬酸钾指示剂1mL，并用0.01mol/L的硝酸银标准溶液滴定至溶液呈砖红色为止，记录消耗的硝酸银标准溶液的体积(V2，精确到0.001mL).试验结果处理：以两次测值的平均值作为试验结果(修约间隔0.01%)。

骨料硫化物及硫酸盐含量试验：天平:分度值不大于0.1g一台，分度值不大于0.01g台。分析天平:分度值不大于0.1mg。试剂应包括下列几种:1)10%氯化钡溶液:称出10g氯化钡溶解于100mL蒸馏水中制备。1)10%氯化钡溶液:称出10g氯化钡溶解于100mL蒸馏水中制备。试验步骤：最大粒径5mm，最少取样质量2kg，最大粒径20mm，最少取样质量5kg，最大粒径40mm，最少取样质量30kg，最大粒径80mm，最少取样质量60kg，最大粒径150或120mm，最少取样质量100kg，试验结果处理：骨料硫化物和硫酸盐总含量=硫酸盐+硫化物。以两次测值的平均值作为试验结果(修约间隔0.01%)。若两次测值相差大于0.15%时，应重做试验。

细骨料颗粒级配试验

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