对不予抽样的药品，口岸药品检验所应当在( )内，将《进口药品抽样记录单》 - 考试宝

单选题对不予抽样的药品，口岸药品检验所应当在( )内，将《进口药品抽样记录单》送交所在地口岸药品监督管理局。

A、 1

B、 2

C、 3

D、 5

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相关试题

单选题 ( )系指用两种互不相溶的液体将药物制成的供口服等胃肠道给药的水包油型液体制剂。

A、口服溶液剂

B、口服混悬剂

C、口服乳剂

D、滴剂

单选题国家对药品实行( )分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。

A、西药和中药

B、中药和化学药

C、处方药与非处方药

D、药品和非药品

单选题 2020年版《中国药典》中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是

A、A. 凡例

B、B. 附录

C、C. 索引

D、D. 通则

E、E. 正文

多选题 2020年版《中国药典》三部正文（各论）收载的生物制品包括

A、预防类生物制品（含细菌类疫苗、病毒类疫苗）

B、治疗类生物制品（含抗毒素及抗血清、血液制品、生物技术制品等）

C、体内诊断制品

D、体外诊断制品（系指本版药典收载的、国家法定用于血源筛查的体外诊断试剂）

单选题台湾地区生产的生物制品批准文号格式正确的为( )。

A、国药准字H20230023

B、国药准字S20230023

C、国药准字SC20230023

D、国药准字SJ20230023

单选题 ( )系指原料药物溶解于适宜溶剂中制成的供口服的澄清液体制剂

A、口服溶液剂

B、口服混悬剂

C、口服乳剂

D、滴剂

单选题 ( )系指难溶性固体原料药物分散在液体介质中制成的供口服的混悬液体制剂。也包括浓混悬剂或干混悬剂。非难溶性药物也可以根据临床需求制备成干混悬剂。

A、口服溶液剂

B、口服混悬剂

C、口服乳剂

D、滴剂

单选题　　用适宜的量具以小体积或以滴计量的口服溶液剂、口服混悬剂或口服乳剂称为( )

A、口服溶液剂

B、口服混悬剂

C、口服乳剂

D、滴剂