填空题 β受体阻滞作用: 心血管系统:阻滞心脏β1受体,可使心率减慢,心肌收缩力减弱,心输出量减少,心肌耗氧量下降。 支气管平滑肌:阻滞支气管平滑肌上的β2受体,增加呼吸道阻力,可诱发或加剧支气管哮喘。 代谢:可抑制交感神经兴奋所引起的脂肪分解,部分拮抗肾上腺素的升高血糖作用,可掩盖低血糖症状。 肾素:抑制肾素的释放。 (  )内在拟交感作用。 (  ) 膜稳定作用。 临床应用: (  )心律失常:对多种原因引起的快速型心律失常有效。 (  )高血压。 (  )心绞痛和心肌梗死。 (  )尚用于治疗甲状腺机能亢进、偏头痛。 (  )噻吗洛尔可用于青光眼,降低眼内压。 (  ) 第七章 局部麻醉药 一、选择题

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填空题 简述药物半衰期(  )的意义。 药物半衰期指血浆中药物浓度下降一半所需的时间,用t1/2表示。t1/2=0.693/k,一般是指消除半衰期。t1/2是反映药物在体内消除的一个重要的药动学参数。 其意义有:根据半衰期确定给药的间隔时间;预测按t1/2的间隔连续给药,血药浓度达到稳定状态所需时间为5个t1/2 ;预测病人治愈停药后血中药物基本消除的时间为5个t1/2。 药物与血浆蛋白结合的特点是什么? 不同药物与血浆蛋白结合存在差异性;药物与血浆蛋白结合后暂时失活和暂时贮存血液中;药物与血浆蛋白结合是可逆的; 药物与血浆蛋白结合存在饱和性及竞争性。 总论 第四节 影响药物作用的因素 一、单项选择题

单选题 半数致死量(  )是指:C

A、能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量
B、能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量
C、使群体中有一半个体死亡的剂量
D、能使群体中有一半以上个体死亡的剂量
E、以上说法均不对

填空题 个体差异 代谢酶异常、高敏性、过敏反应等。 (  )药物方面: 药物:剂量,剂型,生物利用度,给药途径,给药方法(  )。 联合用药及药物相互作用:协同作用,拮抗作用 耐受性、 耐药性、 依赖性等。 第二章 自主神经系统药理学概论 一、单项选择题

填空题 简述自主神经系统受体激动时的生理效应。 * 胆碱受体兴奋效应 (  ) M样作用:心脏抑制. 血管扩张. 平滑肌收缩. 腺体分泌. 瞳孔缩小。 (  ) N样作用:N1受体激动时表现为神经节兴奋;肾上腺髓质分泌增多。 N2受体激动时引起骨骼肌收缩。 肾上腺素受体兴奋效应 (  )α样作用: α1受体兴奋时,皮肤、黏膜、内脏血管收缩,瞳孔扩大。 α2受体兴奋时,NA释放减少,对递质释放产生负反馈调节作用。 (  )样作用: 1受体激动时,心脏兴奋,肾素分泌增加,脂肪分解。

填空题 东莨菪碱用于麻前给药为何优于阿托品? (  )其抑制腺体分泌作用强于阿托品。 (  )有明显的镇静催眠作用。 (  )具有兴奋呼吸中枢的作用 三、论述题

填空题 生理因素 包括年龄性别(  )、精神因素等。

填空题 如何正确理解治疗指数的意义? 治疗指数(  )是表示药物安全性的指标, TI=LD50/ED50,该数值越大,表明有效剂量与中毒剂量(或致死剂量)间距离愈大,愈安全,TI只适用于治疗效应和致死效应的量效曲线相互平行的药物,对于两种量效曲线不平行(斜率不同)的药物,还应参考安全指数SI(SI= LD1/ED99)来评价药物的安全性。有时也可参考安全范围,即ED95与LD5之间的距离。TI是一个粗略的、相对的理论参数,治疗指数并不能完全反映药物的安全性。 总论 第三节 药物代谢动力学 一、单项选择题

单选题 属于适度阻滞钠通道药(  )的是:E

A、利多卡因
B、维拉帕米
C、胺碘酮
D、氟卡尼
E、普鲁卡因胺