(多选题)药品批生产记录应( ) - 考试宝

多选题 (多选题)药品批生产记录应( )

A、按生产日期归档

B、按批号归档

C、按检验报告日期顺序归档

D、保存至药品有效期后一年

E、未规定有效期的药品,批生产记录应保存二年

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多选题 (多选题)执业药师资格实行注册制度，申请注册者必须同时具备的条件是

A、取得执业药师资格证书

B、遵纪守法，遵守药师职业道德

C、身体健康、能坚持在执业药师岗位工作

D、经所在单位考核同意

E、学历证明

多选题 (多选题)《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是

A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素

C、上市不满五年的新药

D、首次在中国销售的药品

E、国务院规定的其他药品

多选题 (多选题)提供互联网药品信息服务的网站不得发布产品信息的药品包括( )

A、麻醉药品

B、毒性药品

C、医疗机构制剂

D、抗肿瘤药品

E、戒毒药品

多选题 (多选题)全面质量管理必须要做到的“三全”是指( )

A、内容与方法的全面性

B、质量控制的全过程性

C、参与对象的全员性

D、质量管理的全方位性

E、风险管理的全覆盖性

多选题 (多选题)我国驰名商标认定应考虑的因素是( )

A、相关公众对该商标的知晓程度

B、该商标使用的持续时间

C、该商标的任何宣传工作的持续时间、程度和地理范围

D、该商标作为驰名商标受保护的记录

E、在之前的商标民事、行政案件审理后,法院已对商标驰名情况做过认定的

多选题 (多选题)1．根据法律法规的规定，可以在零售药店开架自选销售的药品是

A、甲类OTC

B、乙类OTC

C、处方药

D、保健药品

E、医疗机构的制剂

多选题 (多选题)国家对麻醉药品和精神药品实行( )

A、备案管理制度

B、定点生产制度

C、分类管理制度

D、定点经营制度

E、生产总量控制

多选题 (多选题)4．药品的包装必须印有国家指定的专有标识的药品是

A、保健食品

B、保健药品

C、甲类非处方药

D、乙类非处方药

E、处方药