单选题 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额_______的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请。

单选题 新修订的《中华人民共和国药品管理法》已于_______颁布，共计12章155条。

单选题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进未实审批管理的_______除外。

单选题 药品上市许可持有人是指取得_______的企业或者药品研制机构等。

单选题 国家建立_______制度，对药品不良反应及及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

单选题 在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得_______。

单选题 从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得_______。

单选题 _______依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。