单选题 (单选题)下列应认定为劣药的是

A、 药品成分的含量不符合国家药品标准
B、 药品甲用药品乙的名称进行销售
C、 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
D、 对保健食品进行药品疗效宣传
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由4l***bz提供 分享 举报 纠错

相关试题

单选题 (单选题)下列情形按劣药论处的是

A、 以糊精为原料制得的药品
B、 在生产的降糖宁胶囊中擅自添加格列苯脲
C、 变质的止咳化痰口服液
D、 将原有效期至2013年10月更改为2014年10月

单选题 (单选题)《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的

A、 所有可疑的不良反应
B、 严重的不良反应
C、 药物相互作用引起的不良反应
D、 严重或新的不良反应

单选题 (单选题)甲药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害,构成犯罪,其罪名应定为

A、 生产、销售假药罪
B、 生产、销售劣药罪
C、 非法经营罪
D、 生产、销售伪劣商品罪

单选题 (单选题)负责非处方药目录审批和发布的部门是

A、 国家药典委员会
B、 国家卫生行政部门
C、 国家药品监督管理部门
D、 国家市场监督管理部门

单选题 (单选题)非处方药绿色专有标识图案用于

A、 甲类非处方药
B、 乙类非处方药
C、 在药品分类管理中目前实行双轨制的药品
D、 药品生产企业使用的指南性标志

单选题 (单选题)下列关于基本医疗保险目录的说法,错误的是

A、 国家《药品目录》中的”甲药目录“和”乙药目录“,由国家统一制定、各地不得调整
B、 目录中的“甲药目录”和“乙药目录”由国家统一制定,各地可以适当调整
C、 目录中的“甲药目录”的药品是临床必需、疗效好、同类药品中价格低的药品
D、 目录中的“乙药目录”的药品是可供临床治疗选择、疗效好、同类药品中价格略高的药品

单选题 (单选题)必须按规定报告药品不良反应的单位不包括

A、 药品上市持有人
B、 药品经营企业
C、 医疗卫生机构
D、 个人

单选题 (单选题)不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是

A、 新药
B、 仿制药
C、 非处方药
D、 处方药