单选题 一般认为在口服剂型中吸收顺序为( )

A、 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B、 水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
C、 水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D、 混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
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相关试题

单选题 最常用的药物动力学模型是( )

A、隔室模型
B、药动一药效结合模型
C、非线性药物动力学模型
D、统计矩模型
E、生理药物动力学模型

单选题 以下哪条不是主动转运的特点( )

A、逆浓度梯度转运
B、无结构特异性和部住特异性
C、消耗能量
D、需要载体参与
E、饱和现象

单选题 关于表观分布容积的叙述,正确的有 ( )

A、表观分布容积最大不能超过总体液
B、无生理学意义
C、表观分布容积是指体内药物的真实容积
D、可用来评价药物的靶向分布
E、表观分布容积一般小于血液体积

单选题 关于隔室划分的叙述,正确的是( )

A、隔室的划分是随意的
B、为了更接近于机体的真实情况,隔室划分越多越好
C、药物进入脑组织需要透过血脑屏障,所以对所有的药物来说,脑是周边室
D、隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的
E、隔室的划分欲使血药浓度迅速达到稳态,可采取的给药方式是

单选题 药物的主要吸收部位是( )

A、
B、小肠
C、大肠
D、直肠
E、均是

单选题 药物和血浆蛋白结合的特点有( )

A、结合型与游离型存在动态平衡
B、无竞争
C、无饱和性
D、结合率取决于血液pH
E、结合型可自由扩散

单选题 下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是( )

A、脂溶性药物易穿过皮肤,但脂溶性过强 容易在角质层聚集,不易穿透皮肤
B、某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性,使其呈非解离型,以利于药物吸收
C、脂溶性药物的软膏剂,应以脂溶性材料为基质,才能更好地促进药物的经皮吸收
D、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤,但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径

单选题 弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是( )

A、随pH增加而增加
B、随pH减少而不变
C、与pH无关
D、随pH增加而降低