单选题 国家药品监督管理局的英文缩写为( )

A、 SDA
B、 SFDA
C、 CFDA
D、 FDA
E、 NMPA
下载APP答题
由4l***vm提供 分享 举报 纠错

相关试题

单选题 ( )是指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力

A、有效性
B、安全性
C、经济性
D、均一性
E、稳定性

单选题 我国第一部《药品管理法》的制定时间是( )

A、1984年9月20日
B、2002年9月15日
C、2019年8月26日
D、1985年7月1日
E、2019年12月1日

单选题 ( )是指按规定的适应证和用法、用量使用药品后,对用药者的健康的影响以及人体产生毒副反应的程度

A、有效性
B、安全性
C、经济性
D、均一性
E、稳定性

单选题 ( )是指药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求

A、有效性
B、安全性
C、经济性
D、均一性
E、稳定性

单选题 ( )是指药品在规定的适应证、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求

A、有效性
B、安全性
C、经济性
D、均一性
E、稳定性

单选题 我国第一部《药品管理法》的生效时间是( )

A、1984年9月20日
B、2002年9月15日
C、2019年8月26日
D、1985年7月1日
E、2019年12月1日

单选题 我国第一部《药品管理法》的制定时间是( )

A、1984年9月20日
B、2002年9月15日
C、2019年8月26日
D、1985年7月1日
E、2019年12月1日

单选题 我国第一部《药品管理法》的生效时间是( )

A、1984年9月20日
B、2002年9月15日
C、2019年8月26日
D、1985年7月1日
E、2019年12月1日