单选题

药品不良反应是指

A、

合格药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应

B、

合格药品在正常用法下出现的与用药目无关的有害反应

C、

合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的有害反应

D、

合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

E、 合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
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相关试题

单选题 药品广告批准文号的有效期是

A、

1-5年

B、

1年

C、

3年

D、

5年

单选题 《药品委托生产批件》有效期不得超过

A、

1年

B、

2年

C、

3年

D、

5年

单选题

经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业,执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,应当

A、

停止销售处方药

B、

停止销售甲类非处方药

C、

挂牌告知,并停止销售处方药

D、

挂牌告知,并停止销售甲类非处方药和处方药

E、

挂牌告知,并停止销售甲类非处方药

单选题 药品生产企业、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的ADR应当

A、

立即上报

B、

在7日内报告

C、

在15日内报告

D、

在30日内报告

单选题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业

A、

麻醉药品药用原植物种植企业

B、

定点生产企业

C、

全国性批发企业

D、

区域性批发企业

E、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位

单选题 化学药品和治疗用生物制品说明书中药品名称列出的顺序为

A、

商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音

B、

商品名称、通用名称、汉语拼音、英文名称

C、

汉语拼音、商品名称、通用名称、英文名称

D、

通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音

单选题 根据《医疗用毒性药品管理办法》,医疗单位调配药品,每次处方剂量不得超过

A、

1日常量

B、

2日极量

C、

3日极量

D、

5日极量

单选题 根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期表达形式错误的是

A、

有效期至2011年08月

B、

有效期至2011.08

C、

有效期至2011.8

D、

有效期至2011/08/08