单选题 DUAL-I研究中诺和益®、德谷胰岛素和利拉鲁肽的每日注射次数分别为?

A、 1次,1次,1次
B、 1次,1次,2次
C、 1次,2次,1次
D、 2次,1次,2次
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由4l***nf提供 分享 举报 纠错

相关试题

单选题 DUAL-I研究终点时(26周),三个治疗组的体重变化说法正确的是?

A、诺和益®组与德谷胰岛素组体重降幅相似
B、诺和益®组的体重较德谷胰岛素组下降2.2kg
C、德谷胰岛素组的体重较诺和益®组下降2.2kg
D、利拉鲁肽组体重降幅显著优于其他两组,但德谷胰岛素组和诺和益®组降幅相似

单选题 关于DUAL II 研究安全性说法正确的是?

A、诺和益® 组确证性低血糖发生率显著低于德谷胰岛素组
B、诺和益® 组确证性低血糖发生率与德谷胰岛素组相似
C、诺和益® 组确证性低血糖发生率显著高于德谷胰岛素组
D、诺和益®组胃肠道不良事件的发生率显著低于德谷胰岛素组

单选题 DUAL-I延长研究终点时(52周),三个治疗组的体重变化说法正确的是?

A、诺和益®组与德谷胰岛素组体重降幅相似
B、诺和益®组的体重较德谷胰岛素组下降2.8kg
C、德谷胰岛素组的体重较诺和益®组下降2.8kg
D、利拉鲁肽组体重降幅显著优于其他两组,但德谷胰岛素组和诺和益®组降幅相似

单选题 关于DUAL II 研究目的说法错误的是?

A、评估诺和益®中利拉鲁肽组分对T2DM患者疗效及安全性方面的作用
B、验证诺和益®对比德谷胰岛素在 HbA1c 自基线变化方面的优效性
C、评估诺和益®中德谷胰岛素组分对T2DM患者疗效及安全性方面的作用
D、评估利拉鲁肽组分在诺和益®中的作用

单选题 DUAL-I研究中诺和益®的起始剂量为?

A、10剂量单位
B、12剂量单位
C、16剂量单位
D、20剂量单位

单选题 下列关于DUAL-I研究类型描述正确的是?

A、为期26周、开放标签、随机、治疗达标的3期临床研究
B、为期26周、前瞻性、治疗达标的3期临床研究
C、为期26周、前瞻性、治疗达标的2期临床研究
D、为期32周、开放标签、随机、治疗达标的3期临床研究

单选题 DUAL-I研究的随访时间是多少?其延长治疗持续至什么时候?

A、24周和36周
B、24周和48周
C、26周和36周
D、26周和52周

单选题 下列关于DUAL-I研究目的说法正确的是?

A、在既往使用口服降糖药物治疗的T2DM患者中,比较诺和益®与其组分单药治疗的有效性和安全性
B、在既往使用德谷胰岛素治疗的T2DM患者中,比较诺和益®与德谷胰岛素治疗的有效性和安全性
C、在既往使用利拉鲁肽治疗的T2DM患者中,比较诺和益®与利拉鲁肽治疗的有效性和安全性
D、在既往使用口服降糖药物治疗的T2DM患者中,评估诺和益®的有效性和安全性