单选题 依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员调配处方，应当进行核对，对处方所列药品不得（）。

单选题 医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境，制定和执行药品保管制度，采取必要的（ ）等措施，保证药品质量。

单选题 中药饮片的炮制，必须符合( )。

单选题 药品上市许可持有人为境外企业的，应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务，与药品上市许可持有人承担（ ）。

单选题 （ ）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

单选题 药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动（ ）负责。

单选题 下列哪一项不是制定《药品管理法》的目的？（ ）

单选题 从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和（ ）。