单选题 （ ）兽医行政管理部门，应当对兽药生产企业是否符合兽药生产质量管理规范的要求进行监督检查，并公布检查结果。

单选题 国家对依法获得注册的、含有新化合物的兽药的申请人提交的其自己所取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护。自注册之日起（ ）内，对其他申请人未经已获得注册兽药的申请人同意，使用前款规定的数据申请兽药注册的，兽药注册机关不予注册。

单选题 企业应当建立（ ）系统,对所有影响产品质量的变更进行评估和管理。

单选题 兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的产品批准文号，产品批准文号的有效期为（ ）年。

单选题 国务院兽医行政管理部门，根据保证动物产品质量安全和人体健康的需要，可以对新兽药设立不超过（ ）年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产或者进口该新兽药。

单选题 纯化水可采用循环，注射用水可采用（ ）℃以上保温循环

单选题 下面哪种物品应当符合药用要求（ ）。

单选题 兽药包装应当按照规定印有或者贴有标签，附具说明书，并在显著位置注明（ ）字样。