单选题 《药品管理法》的立法宗旨是

A、 增强药品的疗效
B、 保证人民用药安全有效
C、 维护人民身体健康和用药的合法权益
D、 保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药合法权益
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相关试题

单选题 新修订的《药品管理法》正式施行的日期是( )

A、2020年8月26日
B、2019年8月26日
C、2020年12月1日
D、2019年12月1日

单选题 中华人民共和国药品管理法属于

A、法律
B、部门规章
C、行政法规
D、地方性法规

单选题 下列不可以作为注册商标提出申请的是( )

A、白加黑
B、云南白药
C、999
D、维C银翘片

单选题 ( )是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请

A、仿制药申请
B、新药申请
C、进口药品申请
D、补充申请

单选题 《药品管理法》规定从事药品批发活动,应当经( )批准

A、国务院药品监督管理部门
B、卫生主管部门
C、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局
D、所在地县级以上药品监督管理局

单选题 新药临床试验阶段主要分为( )

A、Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ
B、Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ
C、Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ
D、Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅴ

单选题 根据《药品注册管理办法》的规定,乙药品批准文号为国药准字S20080010,其中S表示

A、进口药品分包装
B、化学药品
C、中成药
D、生物制品

单选题 《药品生产许可证》可分为

A、主本和副本,两者法律效力相同
B、正本和副本,两者法律效力相同
C、正本和副本,两者法律效力不同
D、主本和副本,两者法律效力不同