单选题 题目.14、下列哪些不是药品监管的行政机关()。

A、 工业和信息化管理部门
B、 国家卫生健康委员会
C、 国家发展和改革委员会
D、 中国食品药品检定研究院
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单选题 题目.6、以下关于非处方药给的管理要求描述有误的是()。

A、非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传,但广告内容必须经过审查、批准,不能任意夸大或篡改,以正确引导消费者科学、合理地进行自我药疗
B、非处方药的标签和说明书必须经过国家药品监督管理部门批准,用语要科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
C、非处方药专有标识图案分为绿色和红色,绿色专有标识用于甲类非处方药品,红色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志
D、非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识

单选题 题目.5、()是指因国家行政机关及其工作人员违法行使职权,侵犯法人或其他组织的合法权益并造成损害,由国家承担赔偿责任的制度。

A、行政诉讼
B、行政补偿
C、行政赔偿
D、行政复议

单选题 题目.8、甲类非处方药,标识为()。

A、红底白字
B、绿底白字
C、白底红字
D、白底绿字

单选题 题目.7、新药是指()。

A、与原研药品质量和疗效一致的药品
B、未在中国境内上市销售的药品
C、处于临床试验阶段的药品
D、未在中国境内外上市销售的药品

单选题 题目.1、我国《药品管理法》中的药品特指( )。

A、兽用药
B、农药
C、人用药品
D、以上都包括

单选题 题目.4、()负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度,负责对药品、医疗器械和化妆品的研制、生产、流通、使用等环节进行监督管理。

A、省级药品监督管理部门
B、国家药品监督管理局
C、县级药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门

单选题 题目.3、从药品的社会价值和社会功能角度分类,我们将药品分为()。

A、国家基本药物、国家储备药品、特殊管理药品等
B、中药和民族药
C、新药、仿制药、进口药品和医疗机构制剂
D、处方药与非处方药

单选题 题目.2、()是《药品管理法》最根本的目的。

A、加强药品管理
B、保障人体用药安全
C、保护和促进公众健康
D、保证药品质量