某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后(　　) - 考试宝

单选题某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后(　　)

A、 t1/2增加，生物利用度也增加

B、 t1/2减少. 生物利用度也减少

C、 t1/2不变，生物利用度减少

D、 t1/2不变，生物利用度增加

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相关试题

单选题药物的排泄途径不包括(　　)

A、汗腺

B、肾脏

C、胆汁

D、肺

E、肝脏

单选题苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：(　　)

A、加速药物从尿液的排泄

B、加速药物从尿液的代谢灭活

C、加速药物由脑组织向血浆的转移

D、A和C

E、A和B

单选题弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：(　　)

A、在胃中解离增多，自胃吸收增多

B、在胃中解离减少，自胃吸收增多

C、在胃中解离减少，自胃吸收减少

D、在胃中解离增多，自胃吸收减少

E、无变化

单选题常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：(　　)

A、有效血浓度

B、稳态血浓度

C、峰浓度

D、阈浓度

E、中毒浓度

单选题关于单室模型错误的叙述是(　　)

A、单室模型是把整个机体视为一个单元

B、单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等

C、在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体

D、符合单室模型特征的药物称单室模型药物

E、血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响

单选题某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：(　　)

A、增强

B、减弱

C、不变

D、无效

E、相反

单选题一般药物由血液向体内各组织器官分布的速度为 (　　)

A、肝、肾 > 脂肪组织、结缔组织 > 肌肉、皮肤

B、肝、肾> 肌肉、皮肤 > 脂肪组织、结缔组织

C、脂肪组织、结缔组织 > 肌肉、皮肤 > 肝、肾

D、脂肪组织、结缔组织> 肝、肾 > 肌肉、皮肤

E、肌肉、皮肤 > 肝、肾 > 脂肪组织、结缔组织

单选题药物产生作用的快慢取决于：(　　)

A、药物的吸收速度

B、药物的排泄速度

C、药物的转运方式

D、药物的光学异构体

E、药物的代谢速度