单选题 根据《处方管理办法》,下列关于处方管理要求的说法,正确的是

A、 除特殊情况外,处方必须注明临床诊断,临床诊断应清晰、完整
B、 每张处方限于一名患者用药,特殊情况下可以同时开具其未成年子女的用药
C、 第二类精神药品处方的颜色为淡红色
D、 处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,最长不得超过5天
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相关试题

单选题 下列法律效力最高的是()

A、药品管理法
B、药品经营质量管理规范
C、药品召回管理方法
D、放射性药管理方法

单选题 根据《已上市中药说明书安全信息项内容修订技术指导原则》,经不良反应监测或上市后评价,发现已上市中药可能会给孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年患者带来用药风险时,可将有关信息在说明书中予以说明、展示。该说明、展示为()

A、[特殊人群用药]
B、[警示语]
C、[不良反应]
D、[注意事项]

单选题 关于仿制药注册要求和一致性评价,下列说法错误的是()

A、仿制药要求与原研药处方工艺一致
B、仿制药要求与原研药品质量和疗效一致
C、仿制药要求与原研药品具有相同的活性成分、剂型
D、仿制药要求与原研药品具有相同的规格、适应证、给药途径和用法用量

单选题 执业药师继续教育每年需要满足多少课时()

A、70小时
B、80小时
C、90小时
D、100小时

单选题 可委托生产的是()

A、疫苗制品
B、麻醉药品
C、血液制品
D、有毒药品

单选题 根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》,国家基本医疗保险药品分为“甲类药品”和“乙类药品”,由省级医疗保障行政部门确定“甲乙分类”的是()

A、纳入《基本医疗保险药品目录》的民族药
B、中药饮片
C、谈判药品
D、医疗机构制剂

单选题 关于中药配方颗粒的管理,说法正确的是()

A、应当依法取得药品批准文号
B、非医疗机构不得采购
C、不得跨省销售
D、应当使用道地药材进行生产

单选题 药品上市注册前,申请人从事药品研制活动必须遵守的质量管理规范的是()

A、GAP和GLP
B、GLP和GCP
C、GCP和GSP
D、GMP和GSP