单选题 (单选题,1 分)
关于药品经营企业收货和验收的说法,正确的是

A、 实施批签发管理的生物制品,药品批发企业验收时不得打开最小包装
B、 药品零售连锁总部对到货药品应当按到货时间顺序抽样验收,抽样应当具有代表性
C、 外包装及封签完整的原料药,药品批发企业验收时不得开箱检查
D、 到货药品未使用封闭式运输工具运输的,药品批发企业应当拒绝收货
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由4l***9q提供 分享 举报 纠错

相关试题

单选题 (单选题,1 分)
下列属于行政法规的是

A、《药品不良反应报告和监测管理办法》
B、《放射性药品管理办法》
C、《药品网络销售监督管理办法》
D、《生物制品批签发管理办法》

单选题 (单选题,1 分)
根据临床急需药品临时进口相关规定,医疗机构申请临床急需麻醉药品进口准许证,符合规定的,国家药品监督管理局在收到申请后( )个工作日内出具进口准许证

A、7
B、10
C、5
D、3

单选题 (单选题,1 分)
下列属于《药品生产许可证》许可事项的是

A、住所(经营场所)
B、生产地址
C、企业名称
D、法定代表人

单选题 (单选题,1 分)
关于药品上市许可持有人经营活动的说法,错误的是

A、发起药品追回后,须督促药品经营企业、医疗机构等予以配合
B、委托销售其持有药品时,须确保受托方为药品经营企业
C、应当将销售凭证保存至少5年,且不少于药品有效期满后1年
D、应当落实其持有药品经营全过程质量管理责任

单选题 (单选题,1 分)
根据消费者权益保护法,经营者听取消费者对其提供的商品和服务意见,属于经营者的

A、接受监督的义务
B、提供信息的义务
C、保证安全的义务
D、保证质量的义务

单选题 (单选题,1 分)
关于药品网络销售的说法,正确的是

A、药品网络交易第三方平台的医药健康服务板块首页可以展示处方药包装
B、通过处方审核前,药品网络零售企业可以展示处方药的药品说明书
C、药品网络交易第三方平台发现入驻平台的药品零售企业有违法行为的,应当及时制止
D、《药品网络销售禁止清单(第一版)》所列通用名称的品种均为单方制剂

单选题 (单选题,1 分)
关于血液制品管理的说法,正确的是

A、从事血液制品生产活动须经国务院药品监督管理部门审批
B、生产国内已有的血液制品必须向省级药品监督管理部门备案
C、血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆
D、开办全国性血液制品经营企业须经国务院药品监督管理部门审批

单选题 (单选题,1 分)
关于药品领域行政许可的说法,错误的是

A、行政机关应当当场对申请材料进行审核,作出是否准予许可的决定
B、申请主体主要是企业法人、医疗机构、科研机构、自然人等
C、形式审査一般限于登记类事项,药品领域的审查均为实质审查
D、行政机关受理或者不予受理行政许可申请,均应当出具书面凭证