单选题 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品的核心作用不包括以下哪项？
A、预防人的疾病
B、治疗人的疾病
C、诊断人的疾病
D、调节动物生理功能
E、调节人的生理功能
单选题 依据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，新药的定义是（ ）
A、未在中国境内上市销售的药品
B、未在中国境内外上市销售的药品
C、与原研药活性成分相同的药品
D、境外生产在中国上市的药品
E、已在中国境内上市销售的改良型药品
单选题 某药厂生产的药品因储存不当发生变质，该药品应按（ ）处理
A、合格药
B、假药
C、劣药
D、次品药
E、假疵药
单选题 下列哪种情况不属于劣药范畴？（ ）
A、被污染的药品
B、擅自添加防腐剂的药品
C、药品所含成分与国家标准不符
D、更改有效期的药品
E、未注明产品批号的药品
单选题 下列属于进口药的是（ ）
A、北京某药厂生产的感冒药
B、美国某药厂生产并在中国合法上市的降压药
C、台湾某药厂生产仅在当地销售的降糖药
D、上海某药厂仿制的进口原研药
E、香港某药厂生产仅在香港销售的镇痛药
单选题 我国传统药（中药）不包括以下哪项？（ ）
A、中药材
B、中药饮片
C、中成药
D、化学药
E、中药颗粒剂
单选题 下列情形中，应判定为假药的是（ ）
A、药品成分含量不符合国家药品标准
B、超过有效期的药品
C、以保健食品冒充药品
D、未注明产品批号的药品
E、擅自添加防腐剂的药品
单选题 仿制药与原研药的核心共同点是（ ）
A、形状和包装相同
B、活性成分和适应证相同
C、赋形剂和释放机制相同
D、生产厂家相同
E、价格相同
2025-12-30
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