单选题 制药企业环保“三废”不包括( )。

A、 废水
B、 废气
C、 废渣
D、 废热
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相关试题

单选题 药品批记录保存的目的是( )。

A、应付检查
B、便于追溯和质量回顾
C、增加工作量
D、随意存档

单选题 以下行为违反职业道德的是( )。

A、隐瞒生产中的微小偏差
B、定期校准设备并记录
C、拒绝使用不合格原料
D、如实填写生产记录

单选题 发现同事篡改生产记录时,正确的做法是( )。

A、私下提醒同事
B、立即向质量部门报告
C、视而不见
D、帮助隐瞒

单选题 GMP的核心目标是( )。

A、加快生产速度
B、简化生产流程
C、减少员工数量
D、确保药品质量可控

单选题 生产过程中发现异物混入,应首先( )。

A、继续生产避免延误
B、自行取出异物
C、停机隔离并报告QA
D、隐瞒不报

单选题 以下行为符合职业道德的是( )。

A、为赶工期跳过清场检查
B、隐瞒设备故障继续生产
C、拒绝使用未经检验的原料
D、随意丢弃废弃药品

单选题 药品包装废弃物(如铝塑板、玻璃瓶)应如何处置( )?

A、全部焚烧处理
B、分类回收,可再利用部分交专业机构
C、随意丢弃
D、埋入地下降解

单选题 药物制剂工的职业核心是( )。

A、提高生产效率
B、确保药品质量与患者安全
C、降低生产成本
D、创新制剂技术