单选题 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写为()。

A、 GMP
B、 GSP
C、 GCP
D、 GLP
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相关试题

单选题 国家药品监督管理局的管理部门是()。

A、国家市场监督管理总局
B、国家发展和改革委员会
C、国家卫生健康委员会
D、国务院

单选题 组织制定和修订国家药品标准的是()。

A、中国食品药品检定研究院
B、国家药品监督管理局药品审评中心
C、国家药典委员会
D、国家药品监督管理局药品评价中心

单选题 “药事”是指药品的研制、生产、流通、使用及()等一切与药品、药学相关的事项。

A、价格、合理用药、广告、信息
B、广告、信息、监督、合理用药
C、价格、广告、信息、监督、检验、药学教育
D、价格、广告、检验、药学教育

单选题 从事药品生产和药品经营的机构是()。

A、药学教育科研组织
B、药品生产经营组织
C、药学社团组织
D、药品监督管理行政组织

单选题 药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序,正确的是()。

A、法律、行政法规、部门规章、规范性文件
B、法律、部门规章、行政法规、规范性文件
C、部门规章、行政法规、规范性文件、法律
D、规范性文件、部门规章、行政法规、法律

单选题 国家药品监督管理局的英文缩写为()。

A、SFDA
B、SDA
C、FDA
D、NMPA

单选题 承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价技术工作的是()。

A、国家药品监督管理局药品审评中心
B、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
C、国家药品监督管理局药品评价中心
D、国家药品监督管理局执业药师资格认证中心

单选题 负责食品、药品、医疗器械、化妆品的检验检测工作的机构是()。

A、中国食品药品检定研究院
B、国家药品监督管理局药品评价中心
C、国家中药品种保护审评委员会
D、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心