单选题 由省级药品监督管理部门审批的是()

A、 医疗机构需要取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B、 拟开办药品零售企业业务的
C、 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
D、 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
E、 药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
下载APP答题
由4l***hb提供 分享 举报 纠错

相关试题

单选题 根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师欲变更执业地区()

A、办理再注册手续
B、办理变更注册手续
C、重新申请执业药师资格考试
D、办理注销注册手续

单选题 普通门诊处方用药一般不超过()天的用量

A、1
B、7
C、3
D、5

单选题 药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是()

A、药品种类、规格、适应证、剂量及给药途径不同
B、药品种类、规格
C、药品适应证
D、药品剂量

单选题 药品生产质量管理规范()

A、QA
B、CAPA
C、QC
D、GMP
E、SOP

单选题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带()

A、运输证明
B、运输证明副本
C、运输证明复印件
D、准予运输证明

单选题 属于精神药品品种的是()

A、白蛋白
B、安钠咖
C、美沙酮
D、阿托品
E、磺[32P]酸钠注射液

单选题 我国对在中国政府主办或者承认的国际展览会上首次展出的发明创造,在展出之日的()个月起不丧失新颖性。这被称为丧失新颖性的例外。

A、18个月
B、6个月
C、3个月
D、12个月

单选题 麻醉药品处方保存()

A、1年
B、4年
C、3年
D、2年
E、5年