单选题 国家药品标准的核心是

A、 中国药典
B、 企业标准
C、 注册标准
D、 炮制规范
E、 地方标准
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单选题 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为( )

A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
E、10年

单选题 药学部主任在医院药事管理与药物治疗委员会的职责为( )

A、主任委员
B、副主任委员
C、秘书
D、委员
E、常务委员

单选题 验收麻精药品入库,应当遵循的原则是( )

A、货到即验、单人验收、单人签字、清点验收到最小包装
B、货到即验、单人验收、双人签字、清点验收到最小包装
C、货到即验、双人验收、单人签字、清点验收到最小包装
D、货到即验、双人验收、双人签字、清点验收到次小包装
E、货到即验、双人验收、双人签字、清点验收到最小包装

单选题 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品( )

A、按假药论处
B、按劣药论处
C、不得继续生产
D、不得继续使用
E、已经生产的,可以继续销售

单选题 药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是( )

A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期
D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业
E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

单选题 《药品经营质量管理规范》英文缩写是( )

A、GMP
B、GSP
C、GLP
D、GAP
E、GCP

单选题 按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是( )

A、未标明有效期的药品
B、更改生产批号的药品
C、擅自添加防腐剂的药品
D、超过有效期的药品
E、变质的药品

单选题 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是( )

A、中药饮片
B、抗生素
C、血清
D、加入维生素C的食品
E、疫苗