单选题 申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者()日内发给申办人《补正材料通知书》。

单选题 ()是企业从事药品经营活动的法定凭证，任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。

单选题 药品零售企业从事质量管理(含质量管理负责人)和验收工作的人员以及营业员，应经专业或岗位培训，并经() 药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。

单选题 开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得() 。

单选题 省级药品监督管理部门负责药品()企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作。

单选题 开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，药品零售企业凭《药品经营许可证》到()办理登记注册。

单选题 开办药品批发企业，须经()批准并发给《药品经营许可证》。

单选题 经营同类药品、使用同一商号的若干个门店，在同一总部的管理下，采取统一采购配送、统一质量标准、采购同销售分离、实行规模化管理经营的企业是 ()。